30x Sequenzierung des gesamten Genoms - Nebel-Genomik

30x Gesamt-Genom-Sequenzierung ist da!

Sie haben gefragt. Wir haben zugehört. Wir freuen uns, heute den Start unseres 30x Whole-Genome Sequencing Service ankündigen zu können. Er ist in 188 Ländern zu einem unübertroffenen Preis von 299 Dollar erhältlich.

Der umfassendste Gentest

Die 30-fache Ganzgenom-Sequenzierung ist der Goldstandard für genetische Tests. Während die meisten anderen kommerziell erhältlichen DNA-Tests (z.B. 23andMe und AncestryDNA) Ihre DNA an etwa 600.000 Positionen (~ 0,02%) ablesen, liest die Ganzgenom-Sequenzierung über 6.000.000.000 Positionen in Ihrem Genom ab (~ 100%). Bei einer 30-fachen Abdeckung ist die Ganzgenomsequenzierung auch viel genauer, da jeder Buchstabe der DNA im Durchschnitt 30 Mal gelesen wird. Dadurch werden tausendmal mehr Informationen generiert, die ebenfalls viel genauer sind und eine umfassendere Berichterstattung über Merkmale und Abstammung ermöglichen. Bisher war die Ganzgenom-Sequenzierung jedoch aufgrund der Kosten für die meisten Menschen unzugänglich. Indem wir die 30-fache Ganzgenom-Sequenzierung für $299 anboten, haben wir den Preis mehr als verdoppelt.

Die am weitesten fortgeschrittene Berichterstattung

Wir bündeln unsere 30-fache Ganzgenomsequenzierung mit Nebula Explore, unserem dynamischen Berichtsdienst. Mit einem Abonnement von Nebula Explore erhalten Sie wöchentliche Updates auf der Grundlage der neuesten wissenschaftlichen Entdeckungen, erhalten Zugang zu leistungsstarken Werkzeugen zur Genomforschung und erfahren mehr über Ihre Abstammung als mit jedem anderen Dienst.

Wöchentliche Berichterstattungs-Updates

Die Nebula Research Library ist eine wöchentlich aktualisierte Sammlung von Forschungsstudien, die von den Wissenschaftlern der Nebula Genomics kuratiert wurden. Mit der Nebula Research Library können Sie sich über die neuesten Forschungsergebnisse in der Humangenomik auf dem Laufenden halten und erfahren, wie sie auf Sie zutreffen. Für viele Studien in der Nebula Research Library berechnen wir polygene Scores auf der Grundlage Ihrer genetischen Informationen und helfen Ihnen bei der Interpretation Ihrer Scores, indem wir sie mit den Scores anderer Benutzer von Nebula Genomics vergleichen. Sie können in diesem Blogbeitrag mehr über die Nebula Research Library lesen und den aktuellen Inhalt der Nebula Research Library hier erkunden.

Werkzeuge zur Genomforschung

Testen Sie auf das MTHFR-Gen? Habe ich die Variante rs6152? Wie öffne ich meine BAM-Datei? Viele von Ihnen haben uns solche Fragen gestellt. Wir stellten fest, dass unsere Benutzer an verschiedenen Dingen interessiert sind und dass es keinen einzigen Bericht gibt, der für alle passt. Daher haben wir uns entschieden, unsere Berichterstattung hochdynamisch zu gestalten und eine benutzergesteuerte Datenexploration zu ermöglichen. Zu diesem Zweck haben wir Genomexplorationswerkzeuge entwickelt, die es Ihnen ermöglichen, jede Frage zu beantworten, die Sie zu Ihrer DNA haben könnten. Es gibt drei Kerntools. Mit unserem Genanalyse-Tool können Sie jedes Gen von Interesse untersuchen und relevante genetische Varianten und Mutationen identifizieren. Mit unserem Werkzeug zur Variantensuche können Sie Ihr Genom nach jeder genetischen Variante durchsuchen, über die in der Literatur berichtet wurde. Schliesslich können Sie mit unserem Genombrowser einen direkten Blick auf Ihre Sequenzdaten werfen. 

Tiefe Analyse der Abstammung

Die 30-fache Ganzgenomsequenzierung ermöglicht auch eine umfassendere Ahnenforschung als die von 23andMe und AncestryDNA angebotenen Gentests. Dies ist möglich, weil wir das gesamte Y-Chromosom (für männliche Benutzer) und die mitochondriale DNA (für männliche und weibliche Benutzer) sequenzieren und alle vorhandenen genetischen Varianten entdecken. Dadurch können wir die väterliche und mütterliche Abstammung mit viel größerer Genauigkeit verfolgen. Wir stellen unsere Abstammungsberichte in Zusammenarbeit mit FamilyTreeDNA zur Verfügung, um unseren Benutzern Zugang zu den weltweit größten Datenbanken mit Y-Chromosomen und mitochondrialer DNA zu geben und ihnen die Verbindung zu Verwandten zu ermöglichen. Die Abstammungsberichte werden im 2. Quartal 2020 verfügbar sein. Sie können mehr darüber auf der FamilyTreeDNA-Website hier und hier lesen. 

Vollständiger Datenzugriff

Wir geben Ihnen vollen Zugang zu Ihren genomischen Daten, einschließlich FASTQ-, BAM- und VCF-Dateien. Sie werden Ihre genomischen Daten immer herunterladen können, auch wenn Sie sich entscheiden, Ihr Abonnement von Nebula Explore zu kündigen.

Datenschutz First Genomics

Wir bieten nicht nur die kostengünstigste Sequenzierung des gesamten Genoms an, sondern versuchen auch, die wachsenden Bedenken über den Schutz genetischer Daten auszuräumen, die das Wachstum des Marktes für Gentests direkt an den Verbraucher verlangsamt haben. Zu diesem Zweck bauen wir eine sichere Datenmanagement-Plattform auf, die blockkettenfähige Transparenz mit datenschutzgerechter Datenverarbeitung kombiniert. Diese Technologie ermöglicht es unseren Nutzern, von einer erschwinglichen persönlichen Genomsequenzierung zu profitieren, ohne ihre Privatsphäre zu gefährden. Mehr über unsere Technologie können Sie hier lesen. 

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