STUDIENTITEL: Die genomweite Assoziation identifiziert sieben Loci für den Beckenorganprolaps in Island und der britischen Biobank
ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 8 genetischen Varianten, die mit dem Beckenorganprolaps assoziiert sind.
ÜBERBLICK: Die Muskeln, die die Beckenorgane einer Frau unterstützen, können geschwächt werden, wodurch Organe wie die Blase und die Gebärmutter tiefer in die Haut fallen Becken . Dieser Zustand wird als Beckenorganprolaps bezeichnet, der zu Symptomen wie Druck im Beckenbereich, Darmproblemen und sexuellen Funktionsstörungen führt. Es ist sehr häufig und betrifft fast jede dritte Frau irgendwann im Laufe ihres Lebens. Diese genomweite Assoziationsstudie untersuchte über 355.000 Frauen europäischer Abstammung, um die genetischen Risikofaktoren für einen Beckenorganprolaps besser zu verstehen. Die Studie identifizierte 8 Varianten im Zusammenhang mit Beckenorganprolaps, die zusammen geschätzte 12% der Heritabilität der Erkrankung erklären. Eine der entdeckten genetischen Varianten scheint das zu beeinflussen Östrogen Signalweg, während eine andere Variante die Aufrechterhaltung des Bindegewebes in der beeinflusst Becken .
HAST DU GEWUSST? Der Beckenorganprolaps wird am häufigsten durch Schwangerschaft und Geburt verursacht. Fettleibigkeit, Alter und Erkrankungen mit häufigem Husten sind ebenfalls Risikofaktoren für die Entwicklung der Erkrankung. [SOURCE]
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ANALYSIERTE VARIANTEN: rs3820282 rs9306894 rs1430191 rs3791675 rs7682992 rs72624976 rs1247943 rs12325192
ZUSÄTZLICHE RESSOURCEN:
Beckenvorfall
Östrogen
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WÖCHENTLICHES UPDATE: 31. März 2020
