Ein Pilotprojekt mit EMD Serono
Heute freuen wir uns, eine bekannt zu geben Zusammenarbeit mit EMD Serono , das biopharmazeutische Geschäft von Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, USA und Kanada . Wir starten ein Pilotprojekt, dessen Ziel es ist, EMD Serono dabei zu unterstützen, seine Forschungsbemühungen zu verbessern, indem es seine Wissenschaftler bei der Entwicklung potenzieller neuer Medikamente unterstützt. Dabei wird die Datenbank von Nebula mit anonymisierten Genomdaten verwendet, um die Ursachen von Krankheiten besser zu verstehen.
Diese Zusammenarbeit hat ein erhebliches Potenzial zur Beschleunigung der wissenschaftlichen Entdeckung und Arzneimittelentwicklung zum Nutzen der Patienten. Wir suchen derzeit nach Lungenkrebspatienten und bieten eine kostenlose Keimbahn- und Tumor-Gesamtgenom-Sequenzierung mit hoher Abdeckung an. Wichtig ist, dass wir den Patienten vollen Zugriff auf ihre Genomdaten gewähren, damit diese möglicherweise für bessere Behandlungsentscheidungen verwendet werden können. Wenn Sie an dieser Studie interessiert sind, bitte Melden Sie sich an und füllen Sie eine Umfrage aus (Andernfalls Melden Sie sich zuerst an ), die bestimmen, ob Sie die Teilnahmebedingungen erfüllen.
Auf dem Weg zur freien Sequenzierung des persönlichen Genoms
Als wir letztes Jahr Nebula Genomics auf den Markt brachten, gaben wir unser Ziel bekannt Machen Sie die persönliche Genomsequenzierung kostenlos . Seitdem haben wir Hunderten von Menschen kostenlos eine Sequenzierung des gesamten Genoms mit geringer Abdeckung zur Verfügung gestellt. Um noch mehr Menschen eine kostenlose Sequenzierung zu ermöglichen, insbesondere die teurere Sequenzierung des gesamten Genoms mit hoher Abdeckung, haben wir Kooperationen mit Pharma- und Biotech-Unternehmen geschlossen, die die Sequenzierung im Austausch für den Zugriff auf Genomdaten fördern. Unsere Zusammenarbeit mit EMD Serono ist die erste Validierung unseres Modells für die gesponserte Sequenzierung.
Während Pharma- und Biotech-Unternehmen besonders an Genomdaten von Krebspatienten und Patienten mit seltenen Krankheiten interessiert sind, glauben wir, dass gesponserte Sequenzierung auch scheinbar gesunden Personen zur Verfügung gestellt werden kann. Dies wurde bereits durch mehrere große populationsgenetische Initiativen gezeigt. Beispielsweise wird die derzeit laufende Sequenzierung von 500.000 von der britischen Biobank gesammelten Proben von einem Konsortium von Pharma- und Biotech-Unternehmen gesponsert, darunter Regeneron, AbbVie, Alnylam, AstraZeneca, Biogen und Pfizer. Wir glauben, dass die gesponserte Sequenzierung großer Kohorten gesunder Personen immer häufiger wird, wenn die Kosten für die Sequenzierung des gesamten Genoms weiter sinken.
Eine universelle Plattform für die Genforschung
Bei Nebula Genomics bauen wir eine Plattform auf, die Patienten und Verbraucher mit Forschern verbindet und Anreize für den Datenaustausch schafft, indem sie eine gerechte Vergütung, Transparenz und Sicherheit gewährleistet. Unsere Plattform kann verwendet werden Daten aus verschiedenen Arten von genetischen Studien gewinnen .
- Beobachtungsstudien, die darauf abzielen, Zusammenhänge zwischen genetischer Variation und Krankheit in großen Populationen zu verstehen (z. B. UK Biobank, FinnGen, Genomics Medicine Ireland). Dies sind in der Regel sehr umfangreiche Studien, an denen hauptsächlich Personen teilnehmen, die anscheinend gesund sind.
- Beobachtungsstudien an Patienten mit spezifischen Erkrankungen. Dies sind typischerweise kleinere genetische Studien mit relativ engen Einschlusskriterien.
- Sequenzierung der Teilnehmer an klinischen Studien und Rückkehr oder Ergebnisse. Heutzutage werden Teilnehmer an klinischen Studien häufig sequenziert oder genotypisiert. Die generierten Genomdaten können als Leitfaden für den Verlauf der laufenden klinischen Studie oder für zukünftige Studien verwendet werden. Es besteht auch ein zunehmendes Interesse daran, Genomdaten und Berichte an Teilnehmer klinischer Studien zurückzugeben.
Der Erfolg der Forschung hängt von der erfolgreichen Rekrutierung und dem nachhaltigen Engagement der Patienten ab. Wir glauben, dass dies eine Plattform erfordert, die den Patienten in den Mittelpunkt stellt, indem er ihn befähigt und motiviert, sich aktiver zu engagieren. Zu diesem Zweck stellen wir unseren Benutzern Tools zur Verfügung, mit denen sie ihre Genomdaten untersuchen können. Mithilfe der Blockchain können sie steuern, wer darauf zugreifen kann, und wir stellen sicher, dass sie für ihren Beitrag zur Forschung angemessen entschädigt werden. Wir hoffen, dass wir auf diese Weise die Nutzer unserer Plattform von Patienten zu Partnern machen können, was die Teilnahme fördert und der biomedizinischen Forschung zugute kommt.
Patientengemeinschaften einbeziehen
Seit unserer Einführung im letzten Jahr haben wir unsere Plattform erweitert, indem wir Verbrauchern persönliche Genomikdienste anbieten sowie verschiedene Patientengemeinschaften und Interessengruppen einbeziehen. Zum Beispiel haben wir eine Partnerschaft mit aufgebaut Inspirieren , ein Unternehmen mit einem sozialen Netzwerk im Gesundheitswesen von mehr als 1,5 Millionen Patienten und Betreuern, das mehr als 3.600 Erkrankungen wie Lungenkrebs, idiopathische Lungenfibrose und Neurofibromatose vertritt. Viele Mitglieder von Inspire setzen sich aktiv für ihre Gesundheit ein und suchen ständig nach erstklassigen Behandlungsmöglichkeiten. Sie sammeln und teilen Informationen über die Online-Community. „Über 90% der 3.400 Befragten einer Inspire-Umfrage sind daran interessiert, an Forschungsarbeiten teilzunehmen, die die Genomsequenzierung umfassen“, sagte Richard Tsai, Vice President Marketing bei Inspire. „Unsere Zusammenarbeit mit Nebula passt gut zu unserer Mission, den medizinischen Fortschritt zu beschleunigen, indem Patienten mit Studien verbunden werden, die sie aufklären und befähigen.“
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