STUDIENTITEL: Die genetische Architektur der membranösen Nephropathie und ihr Potenzial zur Verbesserung der nicht-invasiven Diagnose
ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 4 Genomregionen, die mit membranöser Nephropathie assoziiert sind, an Autoimmun Erkrankung der Nieren.
ÜBERBLICK: Nieren sind Organe, die Abfall und überschüssiges Wasser aus dem Blut entfernen, das schließlich als Urin endet. Membranöse Nephropathie (MN) ist eine Autoimmun Krankheit, die zu Nierenversagen führt. Diese genomweite Assoziationsstudie versuchte, genetische Varianten zu identifizieren, die mit einem erhöhten Risiko für membranöse Nephropathie verbunden sind. Durch die Untersuchung der genetischen Daten von über 12.000 Personen ostasiatischer und europäischer Abstammung korrelierten 4 Regionen des Genoms mit einem erhöhten MN-Risiko. Alle identifizierten Varianten befinden sich in der Nähe von Genen, die mit der Funktion des Immunsystems zusammenhängen, was unterstreicht, dass es sich um eine membranöse Nephropathie handelt Autoimmun Krankheit. Darüber hinaus wurden die Varianten zuvor mit einer anderen entzündlichen Darmerkrankung in Verbindung gebracht Autoimmun Bedingung.
HAST DU GEWUSST? Behandlungen für membranöse Nephropathie umfassen Medikamente, die die Patienten dazu bringen, mehr zu urinieren, und eine salzarme Diät. Es werden auch Medikamente eingesetzt, die das Immunsystem unter Kontrolle halten. [SOURCE]
BEISPIELERGEBNISSE: Erfahren Sie mehr über die Nebula Research Library .
MN-ASSOZIIERTE VARIANTEN: rs9271573, rs17831251, rs9405192, rs230540
ZUSÄTZLICHE RESSOURCEN:
Ihre Nieren und wie sie funktionieren
Membranöse Neuropathie (Video)
WÖCHENTLICHES UPDATE: 21. April 2020
