ZUSAMMENFASSUNG: Entdeckung einer genetischen Variante im OAS-1-Gen, die mit einem erhöhten Risiko für ein schweres akutes respiratorisches Syndrom (SARS) verbunden ist Coronavirus Infektion.
ÜBERBLICK: Im Jahr 2003 schweres akutes respiratorisches Syndrom (SARS) Coronavirus in China entstanden. Es breitete sich auf Länder in Asien, Europa und Nordamerika aus und führte zu insgesamt ~ 8.000 Fällen. SARS ist eine Infektionskrankheit, die grippeähnliche Symptome wie Fieber, Husten und Atemnot verursachen kann. Obwohl mehrere klinische Risikofaktoren für die Entwicklung von SARS identifiziert wurden, z. B. über 60 Jahre oder Diabetes, ist wenig darüber bekannt, wie sich die Genetik auf die Anfälligkeit für SARS auswirkt Coronavirus Infektion. Diese Studie verwendete genetische Daten von 147 vietnamesischen Personen, von denen 60 SARS-Patienten waren, und entdeckte eine genetische Variante (rs2660) im OAS-1-Gen, die mit der Anfälligkeit für eine Infektion mit dem SARS verbunden ist Coronavirus . Insbesondere war das G-Allel der Variante rs2660 mit einer erhöhten Anfälligkeit für eine Infektion mit dem SARS verbunden Coronavirus . (Hinweis: Diese Studie ist keine genomweite Assoziationsstudie. Nur wenige Varianten wurden selektiv genotypisiert.)
HAST DU GEWUSST? Das SARS-CoV-Virus, das den SARS-Ausbruch 2003 verursacht hat, ist dem SARS-CoV-2 sehr ähnlich, das für die Pandemie der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) verantwortlich ist. [SOURCE]
BEISPIELERGEBNISSE: Erfahren Sie mehr über die Nebula Research Library .
ANALYSIERTE VARIANTEN: rs2660
ZUSÄTZLICHE RESSOURCEN:
Schweres akutes respiratorisches Syndrom (SARS)
SARS: Die Menschen, die ihr Leben riskiert haben, um das Virus zu stoppen
WÖCHENTLICHES UPDATE: 23. März 2020
Aktuelle Informationen zur Genetik von COVID-19 finden Sie unter: https://nebula.org/blog/category/science/
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