Von Kamal Obbad
Heute war ich auf der Health 2.0-Konferenz, um die Plattform vorzustellen, die unser Unternehmen Nebula Genomics entwickelt hat, um die Ära der persönlichen Genomsequenzierung einzuleiten.
Wir sind absolut begeistert, dass das Publikum wählte Nebel als Start! Gewinner Nachdem wir gesehen haben, wie unsere Plattform und unser Markt für Genomdaten funktionieren werden und wie dies einige der größten Probleme angeht, mit denen Forscher und die gesamte Branche heute konfrontiert sind.
Wenn Forscher Zugang zu groß angelegten Genomdaten wünschen, haben sie derzeit zwei Probleme. Das erste ist, dass das zur Verfügung steht Daten sind fragmentiert über verschiedene (und oft inkompatible) Datenbanken, was den Zugriff extrem schwierig und teuer macht. Das zweite Problem ist ein Mangel an aussagekräftigen Daten, da die Verbraucher nur ungern Daten austauschen, weil ihnen das Vertrauen fehlt.
Unsere Plattform befasst sich mit diesen beiden Problemen.
Nebula hat einen vertrauenswürdigen Marktplatz für Genomdaten entwickelt, der auf einem dezentralen System mit Blockchain basiert. Diese Plattform ermöglicht es Datenbesitzern, ihre Genomdaten – das gesamte Genom, keine Probe – mit Forschern oder anderen Datenkäufern zu teilen und gleichzeitig die Kontrolle und den Datenschutz ihrer Daten zu wahren. Wir haben auch das Wirtschaftsmodell auf den Kopf gestellt. Mit der Nebula-Plattform die Daten Inhaber wird kompensiert und die Daten Käufer zahlt für den Wert, den sie erhalten.
Personen, die dem Nebula-Marktplatz beitreten möchten, verwenden unser Portal, um eine Aufzeichnung mit Informationen über ihren allgemeinen Gesundheitszustand zu erstellen. Das Daten sind verschlüsselt, um sicherzustellen, dass es privat ist. Datenkäufer wie Forscher können über das Portal nach Datensätzen suchen, die bestimmte Kriterien erfüllen. Der Datenkäufer weiß nur, ob es Übereinstimmungen gibt oder nicht; Sie sehen weder die Daten noch kennen sie die Identität der Personen, die mit diesen Aufzeichnungen verbunden sind.
Datenkäufer können dann eine Transaktion über den Marktplatz der Plattform initiieren, indem sie über die Blockchain ein Vergütungsangebot für den Einzelnen erstellen. Wenn das vollständige Genom des Individuums noch nicht sequenziert wurde, kann der Käufer eine Entschädigung für diesen Prozess anbieten, die auch über unsere Plattform arrangiert werden kann. Wenn der Dateneigentümer das Angebot annimmt, führt die Plattform die Transaktion aus und stellt dann den Mechanismus für die Analyse der Daten bereit.
Während dieses Prozesses hat der Dateneigentümer volle Transparenz und Kontrolle. Sie können sehen, wer das Angebot macht, welchen Wert dieses Angebot hat und welchen Zweck der Käufer für die Daten hat. Es liegt ganz bei der Person, ob sie den Wert des Angebots oder den Zweck der Anfrage annimmt oder nicht. Der Käufer hingegen kennt nie die Identität des Eigentümers und erhält nie Zugriff auf die „Klartext“ -Form der Daten: Alles erfolgt innerhalb der Plattform.
Durch die Kontrolle, den Datenschutz und die Kompensation von Daten durch Einzelpersonen bietet die Nebula-Plattform den Verbrauchern starke Anreize, ihre Genome zu sequenzieren und Forschern Zugang zu ihnen zu gewähren. Das ist es, was nötig ist, um die Datenmenge zu erreichen, die für die Forschung von Bedeutung ist. Datenkäufer wiederum erhalten einen günstigeren und einfacheren Zugang zu umfangreichen Daten, ohne sich um die Sicherheit sorgen zu müssen oder mit unzähligen inkompatiblen Websites und Zwischenhändlern umzugehen, was die Fortschritte in Forschung, Arzneimittelentwicklung, klinischen Anwendungen und personalisierter Medizin beschleunigt.
Wir arbeiten bereits mit Partnern wie Bitfury, Insilico Medicine und Veritas Genetics zusammen, um eine Reihe von Analysetools und die Integration von Gesundheitsdaten über unsere Plattform bereitzustellen, und wir werden in naher Zukunft weitere Partner und Marktteilnehmer bekannt geben.
Wenn Sie mehr darüber erfahren möchten, was wir tun und wie es die Medizin verändern wird, besuche unsere Webseite !
