Revisión de CRI Genetics: ¿un mejor enfoque para el análisis de ascendencia?

cri-genética-ascendencia

Resumen de revisión de CRI Genetics

CRI Genetics es una empresa de pruebas de ADN que promete resultados de ascendencia más precisos. ¡Lea más en nuestra revisión de CRI Genetics!

Genómica de la nebulosa

Resultados
Precio
Exactitud

Resumen

CRI Genetics es una empresa de pruebas genéticas que proporciona informes de ascendencia y salud, aunque varias revisiones de clientes cuestionan la precisión de los informes.

3.7

7 hechos de nuestra revisión de CRI Genetics

  1. Ubicación: Santa Mónica, CA, EE. UU.
  2. Productos: Pruebas de ADN con informes de salud y ascendencia; informes basados en un método novedoso para calcular la ascendencia
  3. Entrega de resultados: los resultados se envían como PDF por correo electrónico, normalmente en un plazo de 6 a 8 semanas
  4. Acceso a los datos : NO es posible descargar datos de ADN sin procesar
  5. Intimidad: datos no eliminados de forma predeterminada, los usuarios deben enviar un correo electrónico al servicio de atención al cliente
  6. Costo: $ 99- $ 199 (con tarjeta de crédito o PayPal)
  7. Alternativas: Nebula Genomics (secuenciación del genoma completo con informes actualizados semanales y análisis de ascendencia avanzado)

Introducción a CRI Genetics

Esta es una revisión de CRI Genetics, una empresa de pruebas de ADN fundada en 2016. Los fundadores de CRI Genetics, o Cellular Research Institute Genetics, son Larissa y Alexei Fedorov. Ambos son profesores de la Universidad de Toledo. Alexei recibió su formación postdoctoral bajo Walter Gilbert , profesor de Harvard y premio Nobel que trabaja en la secuenciación del ADN. La compañía afirma emplear un equipo avanzado de genetistas, antropólogos y científicos sociales que han estado estudiando el ADN durante más de 35 años para proporcionar a los usuarios una estimación de su ascendencia. Esta compañía busca iluminar a los usuarios con análisis de ascendencia de ADN fáciles de entender. Hay disponible un número de teléfono para contactar con la empresa. ¡Lea más en nuestra revisión de CRI Genetics!

¿Sabías que las pruebas de ADN como CRI Genetics decodifican solo el 0.02% de tu ADN? ¡En Nebula Genomics, ofrecemos la secuenciación del genoma completo más asequible! Esta es la prueba de ADN más completa que decodifica el 100% de su ADN autosómico, ADN mitocondrial y el cromosoma Y. La secuenciación del genoma completo le permitirá aprender más sobre su ascendencia y árbol genealógico que cualquier otra prueba de ADN. ¡Pulsa aquí para saber más!

Revisión de las pruebas de genética de CRI

En esta sección de nuestra revisión de CRI Genetics, presentaremos brevemente las pruebas genéticas que se ofrecen. Al igual que empresas como Nebula Genomics y 23andMe, ofrece pruebas de ascendencia e informes a través de la ciencia genética. Con este fin, utiliza kits de hisopos para recolectar muestras de ADN. Utilizando el algoritmo de análisis de ADN patentado por su fundador, proporciona una variedad de informes diferentes.

Ascendencia ($ 99)

La oferta principal es un Informe de ascendencia. Este paquete de informes tiene varias características:

  • Informe cronológico de Ancestry – Este informe afirma llevar a los usuarios 50 generaciones atrás. Les dice a los usuarios dónde solían vivir sus antepasados, así como cuando vivían allí.
  • Informes de ascendencia biogeográfica dual – Una “estimación precisa de grado de investigación de su ascendencia genética, independientemente de la cultura”. Este informe ofrece un desglose porcentual de la ascendencia de los usuarios según 4 clasificaciones diferentes.

Ascendencia + Salud ($ 199)

Esta empresa también ofrece un paquete más amplio de informes. Este paquete ampliado de informes de ADN incluye todos los informes ancestrales, así como varios informes de salud. Se incluyen las siguientes categorías de informes de salud del ADN:

  • Salud – Incluye análisis como “Metabolismo de la cafeína, enjuague con alcohol y resistencia a la insulina”.
  • Alergias – Incluye análisis como “Alergias al huevo, al perro, al maní y al pasto”.
  • Nutrición – Incluye análisis como “Dieta de proteínas, almacenamiento de grasas, peso durante el ejercicio y antojo de alimentos”.
  • Vitamina – Incluye análisis como “Vitamina C, vitamina D, deficiencia de hierro y deficiencia de zinc”.
  • Rasgos – Incluye análisis como “cerumen, olor a espárragos, color de pelo rojo, sensibilidad al sol”.

Todos los productos de CRI Genetics vienen con una garantía de devolución de dinero de “eficiencia de 8 semanas”. Si los usuarios no reciben los resultados de su ADN dentro de las 8 semanas, recuperan su dinero. Las 8 semanas comienzan el día en que el laboratorio recibe la muestra.

Cómo empezar

En esta parte de nuestra revisión, le diremos cómo comenzar con el servicio de pruebas de ADN de la compañía. Para comenzar, los clientes solicitan un kit de prueba en el sitio web de la empresa (www.crigenetics.com). A diferencia de otros servicios como 23andMe, no vende kits de prueba de ADN de Cri Genetics en Amazon.com.

Los usuarios deben esperar recibir sus kits de recolección de ADN dentro de los 5 días posteriores a la compra. Después de recibir y registrar el kit CRI, los usuarios recogen su muestra con un hisopo bucal. El proceso de registro es necesario antes de que los usuarios envíen por correo el kit de recolección de muestras y esperen sus resultados (de 6 a 8 semanas una vez recibido).

Los informes de CRI Genetics Ancestry and Health se envían a los usuarios por correo electrónico. También está disponible el inicio de sesión de CRI Genetics en su sitio web. El laboratorio recibe su muestra de ADN siempre que su ADN pase un análisis de calidad. En el caso de que reciban tu muestra de ADN y su calidad no sea suficiente para el análisis, enviará un nuevo kit gratis.

Tenga en cuenta que la empresa ofrece una opción para actualizar al informe Ancestry + Health después de recibir los resultados de CRI Genetics del informe Ancestry. Esto es posible porque la empresa mantiene su archivo de información del genoma, lo que facilita la actualización a informes más avanzados más adelante.

Informes de CRI Genetics en detalle

Revisión del informe de ascendencia genética de CRI

Esta sección de nuestra revisión presenta los informes de ascendencia. La empresa cuenta con un algoritmo patentado para su “Análisis de ascendencia avanzada”. Los detalles del algoritmo son crípticos, pero CRI dice que los más de 624.000 marcadores genéticos son “seleccionados a mano” por el fundador. Este informe muestra a los usuarios su historia familiar antigua que se remonta a 50 generaciones en el pasado. Estos ancestros “más antiguos” se muestran en un mapa (Figura 1). Les dice a los usuarios dónde los países ahora trazan sus fronteras alrededor de donde solían vivir sus antepasados.

Mapa de “ascendencia más antigua” que acompaña al informe de ascendencia de CRI Genetics. (Fuente: CRI Genetics).
Figura 1. Mapa de “ancestros más antiguos” que acompaña al informe de ADN de ancestros. (Fuente: CRI Genetics).

En un informe de ejemplo en el sitio web de CRI Genetics, los antepasados detectados más antiguos del usuario vivían en el sur de Asia y Europa. El informe también ofrece un desglose geográfico más detallado por porcentaje (Figura 2). Este desglose viene con una breve descripción de cada área. Por ejemplo, el norte de Europa “fue colonizado permanentemente por humanos modernos por primera vez hace aproximadamente 10,000 años”. Los usuarios también pueden aprender sobre la ascendencia de los nativos americanos.

Desglose de la ascendencia por geografía (Fuente: CRI Genetics).
Figura 2. Desglose de la ascendencia por geografía (Fuente: CRI Genetics).

Este análisis de ascendencia también incluye un informe de haplogrupo. CRI Genetics proporciona este informe de haplogrupo para pintar una imagen más clara de los linajes masculinos o femeninos de los usuarios. Este informe incluye un mapa diferente que muestra las migraciones ancestrales.

CRI Genetics también analiza el linaje paterno y las líneas familiares del linaje materno a través del ADN mitocondrial y el ADN-Y. A todos los usuarios se les asigna un grupo haplo materno según el análisis del ADN mitocondrial. Los usuarios masculinos también reciben un haplogrupo de ADN Y, que se basa en marcadores del cromosoma Y. CRI también informa sobre la migración y el linaje de este haplogrupo. Los haplogrupos vienen con explicaciones como, por ejemplo, que el haplogrupo E1b1a Y-DNA “representa la última gran migración directa de África a Europa”. Los informes también les dicen a los usuarios si comparten sus haplogrupos con personas famosas.

Ejemplo de informe de un haplogrupo (Fuente: CRI Genetics).
Figura 3. Ejemplo de informe de un haplogrupo con una ilustración de un árbol genealógico (Fuente: CRI Genetics).

Revisión de los informes de salud de CRI Genetics

CRI Genetics también ofrece pruebas de salud del genoma por $ 100 adicionales. El sitio proporciona varios informes de ejemplo para que los usuarios los revisen antes de comprar el paquete.

En un “Informe de sabor amargo”, los usuarios pueden averiguar si están genéticamente predispuestos a ser sensibles a los alimentos amargos. La compañía afirma que esta información es útil por razones dietéticas porque las personas que son insensibles al amargor tienen más probabilidades de comer alimentos grasos.

Ejemplo de informe de sabor amargo.
Figura 4. Ejemplo de informe de sabor amargo (Fuente: CRI Genetics).

CRI Genetics también ofrece un informe de “Somnolencia después de comer”. En su sitio web se proporcionan varios otros ejemplos. Los usuarios pueden ver informes de ejemplo para lo siguiente:

  • Los antojos de alimentos – basado en una variante genética en un gen que juega un papel en el metabolismo de las grasas
  • Resistencia a la insulina – basado en una variante genética en un gen
  • Intolerancia a la lactosa – basado en una variante genética en un gen
  • Pérdida de peso a largo plazo – basado en variantes genéticas en tres genes; uno de estos genes juega un papel en la resistencia a la insulina
  • Nivel de triglicéridos – basado en polimorfismos en dos genes; no es una medida de triglicéridos reales, sino una predicción basada en información genética
Ejemplo de somnolencia después de comer.
Figura 5. Ejemplo de informe de somnolencia después de comer (Fuente: CRI Genetics).

Aunque la empresa proporciona información sobre el genotipo de los SNP relevantes, no cita referencias ni enlaces a investigaciones que respalden sus conclusiones.

Revisión de la privacidad de CRI Genetics

¿Es seguro CRI Genetics? los política de privacidad indica que los datos genéticos de los usuarios no se eliminan automáticamente. Los usuarios deben solicitar que CRI elimine y destruya la información personal.

¿CRI Genetics divulgará sus datos personales a terceros? Sí, siempre que el tercero cumpla con sus requisitos de seguridad. Sin embargo, la empresa afirma no compartir ninguna información de identificación sin el consentimiento explícito.

El soporte al cliente está disponible por teléfono al 1-800-571-9216 o por correo electrónico a Support@CRIGenetics.com.

CRI Genetics en las noticias

Evaluaciones de CRI Genetics

Pros y contras de CRI Genetics

Pros

  • Informe detallado de ascendencia.
  • Hace una garantía para entregar sus informes genéticos en menos de 8 semanas. Póngase en contacto con el servicio de atención al cliente para obtener una garantía de eficiencia de 8 semanas, en caso de un pedido pendiente.

Contras

  • Varias revisiones de CRI Genetics cuestionan la precisión de los informes de ascendencia de CRI.
  • Transparencia mínima sobre el análisis y la evidencia de la investigación detrás de las conclusiones.
  • Sin eliminación automática o fácil de información genética personal.
  • Las revisiones de CRI Genetics indican problemas de pedidos pendientes.

Genómica de la nebulosa

A diferencia de otros servicios, ofrecemos secuenciación del genoma completo (WGS) para proporcionar la prueba genética más avanzada. WGS nos permite proporcionar los informes más completos, que actualizamos semanalmente en función de las últimas investigaciones. Terminamos nuestra revisión de CRI Genetics comparándola con Nebula Genomics y otras empresas de pruebas de ADN.

Ascendencia profunda de la nebulosa

Nebula Genomics ofrece informes de “ascendencia profunda”: analizamos cada nucleótido de su ADN para proporcionar la imagen más completa de su ascendencia. En colaboración con FamilyTreeDNA (FTDNA), brindamos a nuestros usuarios acceso a las bases de datos de ADN-Y y ADNmt más grandes.

Informes ampliados

¿Tiene resultados de pruebas de ADN de otros sitios de prueba como Ancestry o resultados de 23andMe? Nebula Genomics le permite cargar esos datos para acceder a nuestro reporte detallado basado en las últimas investigaciones seleccionadas en el Biblioteca de nebulosa . Y la mejor parte: ¡es un servicio gratuito!

Pero, ¿cómo podemos proporcionar informes más detallados, aunque utilizamos datos de ADN de otros proveedores? Nuestros informes ampliados utilizan modelos estadísticos complejos para completar los espacios en blanco que dejan las pruebas típicas de genotipado de ADN. Esto significa que nuestros informes ampliados pueden analizar casi todas las variantes genéticas.

Secuenciación del genoma completo

Para los usuarios que desean ir más allá de las pruebas de ADN típicas, Nebula Genomics ofrece Secuenciación del genoma completo 30x (WGS). Esta prueba genética analiza el 100% de su ADN. ¡Eso significa que puede ver 10,000 veces más datos que con otros servicios que decodifican menos del uno por ciento de su genoma!


23andMeAscendenciaGenética CRIGenómica de la nebulosa
Tipo de servicio de notificación del genomaGenotipado basado en microarraysGenotipado basado en microarraysGenotipado basado en microarraysSecuenciación del genoma completo (cobertura 30x)
Datos producidos~ 600.000 posiciones en el genoma~ 700.000 posiciones en el genoma~ 600.000 posiciones en el genoma~ 3,000,000,000 de posiciones en el genoma
Descarga de datos de ADNPuede exportar datos y usarlos en otros lugares.Puede exportar datos y usarlos en otros lugares.Sin acceso a datos de ADN sin procesarPuede exportar datos y usarlos en otros lugares
Enfoque de privacidadNoNoNoSi ( aprende más )
Informes actualizados periódicamenteNoNoNoSi. Los informes se actualizan cada semana ( Biblioteca de investigación de nebulosa )
Informes de ascendenciasisisiInformes de ascendencia profunda con Cromosoma Y y ADNmt secuenciación en colaboración con FTDNA
Costo$ 99, $ 199 o $ 499$ 99 o $ 149$ 99-199$ 0 – $ 299
CRI Genetics vs 23andMe vs AncestryDNA vs Nebula Genomics

Si está interesado en los servicios de ascendencia y genealogía, es posible que también desee consultar:

  • 23andMe ($ 99 por prueba de ascendencia básica)
  • Ascendencia africana ($ 299 por linaje)
  • AncestryDNA ($ 99 por prueba de ascendencia)
  • Tierra de ADN (carga de ADN gratuita para análisis de rasgos y ascendencia)
  • Pintor de ADN (el primer perfil es gratuito y las suscripciones están disponibles para otros)
  • GedMatch Genesis (carga de ADN gratuita para genealogía genética y opciones avanzadas pagas)
  • ADN vivo (desde $ 49)
  • Mi herencia ($ 99 por prueba de ascendencia, suscripciones adicionales para acceder a herramientas de genealogía)
  • WeGene (para ascendencia asiática)

Si está buscando una prueba de paternidad en el hogar, también debe leer nuestra revisión de InicioDNA .

Si desea centrarse en su linaje materno y / o paterno, puede mirar Completo o YSeq , servicios que analizan el ADNmt o el cromosoma Y para determinar haplotipos de linajes específicos. Genomas completos también ofrece secuenciación y análisis del cromosoma Y.

¿Te gustó nuestra revisión de Cri Genetics? Puedes leer más reseñas en nuestro blog y echa un vistazo a nuestro guía completa del mejor kit de prueba de ADN y otras pruebas caseras .

¿Interesado en conocer la ascendencia de su mascota? Eche un vistazo a nuestro Basepaws , Embarcar, y Panel de sabiduría revisiones!