Enfermedad de Kawasaki (Onouchi, 2012)

TÍTULO DEL ESTUDIO: Un estudio de asociación de todo el genoma identifica tres nuevos loci de riesgo para la enfermedad de Kawasaki

RESUMEN: Identificación de 3 variantes genéticas asociadas con la enfermedad de Kawasaki, que provoca inflamación e hinchazón de los vasos sanguíneos.

VISIÓN GENERAL: La enfermedad de Kawasaki se caracteriza por una inflamación e hinchazón repentinas de los vasos sanguíneos en todo el cuerpo que generalmente persiste durante varios días. Afecta principalmente a niños menores de 5 años, pero también se han descrito casos de la enfermedad en adultos. Un síntoma típico de la enfermedad es el enrojecimiento que afecta a varias partes del cuerpo, incluidos los ojos, la lengua y la piel. La enfermedad de Kawasaki es común en partes del este de Asia, particularmente Japón. Al examinar a casi 4.000 niños de ascendencia japonesa, este estudio de asociación de todo el genoma identificó 3 variantes genéticas asociadas con la enfermedad. Dos de estas variantes genéticas se encuentran dentro de regiones genómicas previamente asociadas con enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide y el lupus eritematoso sistémico.

¿SABÍAS? Para los niños de los Estados Unidos, la enfermedad de Kawasaki es la principal causa de enfermedad cardíaca adquirida. [SOURCE]

RESULTADOS DE LA MUESTRA: Más información sobre el Biblioteca de investigación de nebulosa .

resultados de la muestra de la enfermedad de Kawasaki

VARIANTES ASOCIADAS A LA ENFERMEDAD DE KAWASAKI: rs2254546, rs2857151, rs4813003

RECURSOS ADICIONALES:
¿Qué es la enfermedad de Kawasaki? (Vídeo)
La enfermedad de Kawasaki

ACTUALIZACIÓN SEMANAL: 23 de enero de 2020



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