Desprendimiento de retina (Boutin, 2019)

cerca del ojo de la persona

TÍTULO DEL ESTUDIO: Información sobre la base genética del desprendimiento de retina

RESUMEN: Identificación de 11 variantes genéticas asociadas al desprendimiento de retina.

VISIÓN GENERAL: La retina es una capa delgada de células en la parte posterior del ojo que detecta la luz y permite la visión. El desprendimiento de retina es una afección médica grave que ocurre cuando la retina se separa de su posición normal y se daña en el proceso. Si la afección no se trata de inmediato, puede provocar ceguera permanente. Aunque es común, la predisposición genética a esta afección no se comprende bien. Para determinar los factores de riesgo genéticos de esta enfermedad, este estudio analizó los genomas de más de 5.000 individuos de ascendencia europea que sufrían desprendimiento. El estudio descubrió 11 variantes genéticas asociadas con la enfermedad. Anteriormente, se han relacionado múltiples variantes con otras afecciones oculares, incluida la degeneración macular, la miopía y el glaucoma.

¿SABÍAS? Debido a que el desprendimiento de retina puede ser causado por lesiones oculares externas, se recomienda usar anteojos de seguridad durante actividades potencialmente peligrosas. Los síntomas típicos de la afección son visión borrosa, aparición repentina de moscas volantes y destellos de luz. [SOURCE]

RESULTADOS DE LA MUESTRA: Más información sobre el Biblioteca de investigación de nebulosa .

resultados de la muestra de desprendimiento de retina

VARIANTES ASOCIADAS A LA SEPARACIÓN: rs10765567, rs74764079, rs1042602, rs4373767, rs11992725, rs11187838, rs1248634, rs11217712, rs4243042, rs7940691, rs9651980

RECURSOS ADICIONALES:
Desprendimiento de retina (video)

ACTUALIZACIÓN SEMANAL: 26 de diciembre de 2019