TÍTULO DEL ESTUDIO: El estudio de asociación transétnica de todo el genoma proporciona información sobre la arquitectura genética y la heredabilidad del síndrome de QT largo
RESUMEN: Identificación de 3 regiones genómicas asociadas al síndrome de QT largo.
VISIÓN GENERAL: El latido del corazón está controlado por impulsos eléctricos que normalmente se detienen entre latidos. Durante esa pausa, los músculos del corazón se recargan para el siguiente latido. Si esta recarga tarda demasiado, un electrocardiograma mostrará un intervalo QT largo. Las personas con intervalos QT prolongados pueden verse afectadas por un latido cardíaco rápido y caótico que puede causar desmayos, convulsiones e incluso la muerte. Este estudio comparó 1.656 individuos europeos o japoneses con síndrome de QT largo con 9.890 controles sanos y encontró tres regiones genómicas asociadas.
¿SABÍAS? Algunas drogas pueden causar este síndrome. [SOURCE]
RESULTADOS DE LA MUESTRA: Más información sobre el Biblioteca de investigación de nebulosa .
VARIANTES ASOCIADAS A LARGO QT: rs12143842, rs179405, rs17061696
RECURSOS ADICIONALES:
¿Qué es el síndrome de QT largo? (Vídeo)
Base de apoyo genético: síndrome de QT largo
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ACTUALIZACIÓN SEMANAL: 16 de junio de 2020
