TÍTULO DEL ESTUDIO: El análisis de asociación de todo el genoma identifica loci de susceptibilidad a la migraña sin aura
RESUMEN: La migraña sin aura puede estar influenciada por variantes genéticas que afectan la señalización, la migración y el crecimiento neuronales.
DESCRIPCIÓN: La migraña sin aura, también llamada migraña común, se caracteriza por dolores de cabeza recurrentes y dolorosos. No presenta los primeros síntomas (aura) que tienen otros tipos de migrañas, como mareos, picazón en la piel o debilidad. Parecen ser hereditarios, pero se han descubierto pocas variantes genéticas. Este estudio identificó varias variantes genéticas asociadas con esta afección en 6.906 individuos alemanes y holandeses, las más significativas de las cuales estaban en los genes MEF2D, PHACTR1 y ASTN2, así como en una cercana al gen TGFBR2. MEF2D se expresa en gran medida en el cerebro y ayuda a las neuronas a formar y enviar señales. PHACTR1 juega un papel en la actividad sináptica (las sinapsis permiten que las neuronas pasen señales a otras células). El producto del gen ASTN2 ayuda a las neuronas a moverse guiadas por las células gliales, que son células que rodean a las neuronas y brindan apoyo. Por último, el gen TGFBR2 regula la división y el crecimiento celular y se ha informado anteriormente que está relacionado con las migrañas.
¿SABÍAS? Evitar los ruidos fuertes, las luces brillantes y el estrés, además de comer y dormir en un horario regular, puede ayudar a prevenir los dolores de cabeza intensos. [ FUENTE ]
RESULTADOS DE LA MUESTRA: Más información sobre el Biblioteca de investigación de nebulosa .
VARIANTES ASOCIADAS A LA MIGRAÑA: rs10166942, rs3790455, rs7640543, rs11172113, rs9349379, rs6478241
RECURSOS ADICIONALES:
Dolores de cabeza migrañosos sin aura
Sinapsis
Células gliales
ACTUALIZACIÓN SEMANAL: 23 de julio de 2019
