dolor de cabeza

Migraña (Freilinger, 2012)

TÍTULO DE ESTUDIO: El análisis de asociación genómica identifica los loci de susceptibilidad para la migraña sin aura

RESUMEN: La migraña sin aura puede estar influenciada por variantes genéticas que afectan a la señalización neuronal, la migración y el crecimiento.

DESCRIPCIÓN: La migraña sin aura, también llamada migraña común, se caracteriza por dolores de cabeza recurrentes y dolorosos. No tiene los síntomas tempranos (aura) que tienen otros tipos de migrañas, como mareos, pinchazos en la piel o debilidad. Parecen ser hereditarias, pero se han descubierto pocas variantes genéticas. Este estudio identificó varias variantes genéticas asociadas con esta condición en 6.906 individuos alemanes y holandeses, las más significativas de las cuales estaban en los genes MEF2D, PHACTR1 y ASTN2, así como una cerca del gen TGFBR2. El MEF2D está altamente expresado en el cerebro y ayuda a las neuronas a formarse y enviar señales. PHACTR1 juega un papel en la actividad sináptica (las sinapsis permiten a las neuronas pasar señales a otras células). El producto del gen ASTN2 ayuda a las neuronas a moverse guiadas por las células gliales, que son células que rodean a las neuronas y les proporcionan apoyo. Por último, el gen TGFBR2 regula la división y el crecimiento de las células y se ha informado anteriormente que está relacionado con las migrañas.

¿SABÍAS? Evitar los ruidos fuertes, las luces brillantes y el estrés, además de comer y dormir en un horario regular, puede ayudar a prevenir los fuertes dolores de cabeza. [FUENTE]

RESULTADOS DE LA MUESTRA: Aprenda más sobre el Biblioteca de investigación de nebulosa.

Informe de muestra de migraña.

VARIANTES ASOCIADAS A LA MIGRAÑA: rs10166942, rs3790455, rs7640543, rs11172113, rs9349379, rs6478241

RECURSOS ADICIONALES:
Migrañas sin aura
Sinapsis
Células Gliales

ACTUALIZACIÓN SEMANAL: 23 de julio de 2019


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