foto tomada del modelo de los pulmones

Síndrome de dificultad respiratoria (Guillen-Guio, 2020)

TÍTULO DE ESTUDIO: El síndrome de dificultad respiratoria aguda asociado a la sepsis en individuos de ascendencia europea: un estudio de asociación a nivel de todo el genoma

RESUMEN: Descubrimiento de una variante del gen FTL1 asociada a la susceptibilidad al síndrome de dificultad respiratoria aguda inducida por la sepsis.

VISIÓN DE CONJUNTO:  La sepsis se produce cuando los productos químicos liberados en el torrente sanguíneo para combatir una infección desencadenan una inflamación en todo el cuerpo. La sepsis puede poner en peligro la vida y provocar daños a largo plazo en muchos órganos. Si los pulmones se ven afectados, puede dar lugar al síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA), por el cual los líquidos entran en los pulmones, haciendo extremadamente difícil la respiración. Los individuos que sobreviven al SDRA suelen quedar con un deterioro cognitivo y físico permanente que es causado por el daño de los órganos debido a un suministro insuficiente de oxígeno. Este estudio de todo el genoma examinó a casi 2.000 individuos de ascendencia europea para comprender mejor la predisposición genética a desarrollar SDRA en pacientes con sepsis. El estudio descubrió una variante en el gen FTL1. El FTL1 codifica un receptor que juega un papel importante en el desarrollo y la función de la vasculatura del cuerpo.

¿SABÍAS? Se estima que la sepsis afecta a casi 30 millones de personas cada año. Las poblaciones vulnerables incluyen a los ancianos, las mujeres embarazadas y los pacientes hospitalizados. [FUENTE]

RESULTADOS DE LA MUESTRA: Aprenda más sobre el Biblioteca de investigación de nebulosa.

resultados de la muestra de sepsis

VARIANTES ANALIZADAS: rs9508032

RECURSOS ADICIONALES:
¿Qué es la sepsis? (Video)
Síndrome de dificultad respiratoria aguda

ACTUALIZACIÓN SEMANAL: 31 de enero de 2020

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