¡Te oimos!
Comenzamos Nebula Genomics para capacitar a las personas para que desbloqueen sus genomas y aprendan sobre sí mismos. Para lograr esto, tenemos que explicar la ciencia de vanguardia de la manera más simple posible. Muchos de ustedes nos han escrito con preguntas sobre sus resultados y nos han brindado comentarios útiles. Lo hemos estado escuchando y tomándolo en serio. En esta publicación de blog, nos gustaría presentar algunos cambios en la Biblioteca Nebula que hicimos recientemente en base a sus comentarios.
Explicaciones más simples
Simplificamos y aclaramos las descripciones de estudios y puntuaciones poligénicas. Primero, todas las entradas de la biblioteca ahora tienen títulos nuevos que describen el rasgo que se investigó en el estudio con mucha más claridad. (Figura 1A) . En segundo lugar, mejoramos las descripciones de las puntuaciones y los percentiles poligénicos. Ahora debería ser más fácil entender qué significan los percentiles alto y bajo (SEGUNDO) y cómo se relacionan con las puntuaciones poligénicas (C) . En tercer lugar, para que las descripciones de nuestros estudios sean más fáciles de comprender, creamos una funcionalidad de diccionario. Cuando pase el mouse por encima de los términos subrayados, verá las explicaciones de estos términos emergentes. (RE) .
Descubrimiento facilitado
Además de explicar mejor las cosas, agregamos dos funciones nuevas que lo ayudarán a explorar sus resultados. Primero, ahora puede agregar estudios que le parezcan particularmente interesantes a su « Favoritos «Haciendo clic en la estrella junto al título del estudio (MI) . En segundo lugar, para ayudarlo a encontrar más fácilmente los estudios agregados recientemente, ahora los marcamos como « Nuevo « (F) .
Próximamente nuevos informes
Mientras mejoramos nuestros informes actuales, también nos estamos preparando para implementar informes nuevos y ampliados para los usuarios que han comprado nuestra secuenciación del genoma completo 30x. Estamos particularmente entusiasmados con nuestras nuevas herramientas de exploración. Muchos de ustedes nos han hecho preguntas sobre las pruebas de diferentes genes, la búsqueda de variantes específicas y la lectura de sus archivos de datos genómicos. Nos damos cuenta de que nuestros usuarios están interesados en cosas diferentes y no existe un informe único que se adapte a todos. Nuestras nuevas herramientas de exploración de datos harán que nuestros informes sean mucho más dinámicos y le darán el poder de encontrar una respuesta a cualquier pregunta que pueda tener sobre su ADN. Consulte nuestra página de productos para obtener más información sobre nuestro nuevo Servicio de secuenciación de genoma completo 30x !
