Examen de Dante Labs – Analyse complète avec WES et WGS ?

Résumé de l’examen de Dante Labs

Dante Labs est une société italienne de tests ADN qui propose le séquençage du génome entier. Apprenez-en plus dans notre revue Dante Labs!

Génomique des nébuleuses

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Sommaire

Dante Labs est une société de tests génétiques qui propose un séquençage du génome entier 30X et une variété de rapports. Il est plus cher que les produits similaires. Il a également l’habitude de ne pas répondre aux plaintes des clients et a retiré la possibilité de télécharger des données brutes d’ADN.

3.3

Cette critique est écrite avec l’intention d’être aussi impartiale que possible. Cependant, il représente l’opinion d’un évaluateur individuel et est donc subjectif. De plus, chez Nebula Genomics, nous cherchons à éduquer le public sur les avantages du séquençage du génome entier. Des informations sur notre test ADN de séquençage du génome entier sont donc intégrées à l’examen.

19 septembre 2022

Edité par Christina Swords, Ph.D.

7 faits tirés de notre examen Dante Labs

  1. Localisation : New York, NY (Siège social) ; L’Aquila (AQ), Italie (Laboratoires)
  2. Produits : Séquençage du génome entier, séquençage de l’exome entier
  3. Rapports : Rapports sur la santé, le bien-être, la nutrigénomique, la pharmacogénétique et le fitness.
  4. Téléchargement des données brutes : Les clients peuvent télécharger leurs données brutes sous forme de fichiers FASTQ, BAM et VCF.
  5. Intimité : Conforme au RGPD; laboratoire interne en Italie
  6. Coût : 550 $ (les prix varient selon les pays), la plupart des rapports sont payants (49 $ à 499 $).
  7. Alternatives : Nebula Genomics (séquençage du génome entier 30X à un prix abordable avec des rapports régulièrement mis à jour et des rapports d’ascendance avancés)

Avantages et inconvénients

Avantages

  • Séquençage du génome entier 30X
  • Téléchargement des données brutes des fichiers ADN
  • Installation de séquençage en interne
  • Services disponibles dans le monde entier

Les inconvénients

  • Le coût des rapports supplémentaires peut s’accumuler rapidement
  • Comptes rendus d’un service clientèle peu réactif
  • Plus cher que les concurrents

introduction

Dante Labs a été fondé en 2016 par Mattia Capulli et Andrea Riposati après avoir été approché par un ami qui avait du mal à trouver un test de séquençage du génome complet. La société est actuellement dirigée par le PDG Andrea Riposati. L’objectif de l’entreprise est de rendre la génomique personnelle accessible à tous, permettant aux individus de prendre des décisions éclairées concernant leur santé.

Les laboratoires sont situés à L’Aquila, en Italie, et le siège social se trouve à New York. Elle compte des clients dans plus de 80 pays. Apprenez-en plus dans notre revue Dante Labs!

Obtenir les informations dont vous avez besoin pour mener une vie plus saine ne doit pas être coûteux. Nebula Genomics offre un séquençage du génome entier qui décode 100% de votre ADN à un prix inférieur ! Et oui, de nouveaux rapports réguliers basés sur les dernières découvertes scientifiques sont inclus. Cliquez ici pour en savoir plus!

Examen du séquençage du génome entier de Dante Labs

Le séquençage du génome entier (WGS), basé sur la technologie de séquençage de nouvelle génération, est une référence en matière de tests génétiques. La plupart des sociétés de test ADN telles que 23andMe et Ancestry n’analysent qu’une petite partie (moins de 0,02%) de l’ADN. Le séquençage du génome entier décode 100%. Cette analyse détermine entièrement la composition génétique d’un individu, et les rapports sont basés sur le génome entier.

Dante Labs propose un test du génome entier dans le cadre de sa base de santé. Des rapports supplémentaires peuvent également être commandés pour compléter le rapport.

Ces produits et services de test séquencent 100 % de l’ADN avec une couverture de 30x. Il utilise le système NovaSeq™ 6000 d’Illumina pour les tests génomiques à haut débit.

Examen des rapports de Dante Labs

Les clients de Dante Labs créent un compte en enregistrant leur test dans le Genome Manager. Le client peut y vérifier l’état de sa commande, explorer le génome, télécharger des fichiers de données brutes, consulter tous les rapports et en acheter de nouveaux.

Vue du Genome Manager de Dante Labs.
Le gestionnaire de génome comprend des options d’achat de rapports

Une fois que votre ADN est séquencé, vous pouvez commencer à regarder les rapports. Ceux qui sont inclus dans le prix initial sont classés dans les catégories suivantes : bien-être et mode de vie, nutrigénomique et pharmacogénétique (réaction aux médicaments).

Rapport sur le bien-être et le style de vie de Dante Labs

Ce rapport énumère les maladies que le client est le plus susceptible de développer. Il résume les conditions de santé analysées et met en évidence celles qui présentent un risque élevé ou moyen. Le nom de ce dossier est quelque peu trompeur car il contient en fait de nombreux rapports sur des maladies graves et rares causées par des variantes hautement pathogènes.

Aperçu des conditions testées dans le rapport sur le bien-être et le mode de vie de Dante Labs
Aperçu des conditions testées dans le rapport sur le bien-être et le mode de vie

Les clients reçoivent également des informations exploitables basées sur cette technologie de test complète.

Rapport de pharmacogénétique de Dante Labs

Ce rapport identifie les prédispositions génétiques à l’absence de réaction aux médicaments ou aux effets indésirables de l’administration de médicaments. L’un des inconvénients du rapport de pharmacogénétique est qu’il n’est pas disponible pour les clients des États-Unis. L’entreprise n’a pas respecté la réglementation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour ce test particulier.

Rapport Nutrigénomique de Dante Labs

Ce rapport aide les clients à formuler un plan pour optimiser leur alimentation et vivre une vie plus longue et plus dynamique. Il résume les effets de variantes génétiques spécifiques sur le métabolisme ou le comportement alimentaire et donne des conseils sur la manière d’inclure différents nutriments dans l’alimentation. Il existe des sections distinctes sur les macronutriments, les micronutriments, les habitudes alimentaires, le goût et les réactions, et le poids corporel.

aboutir à un rapport nutrigénomique indiquant une prédisposition négative à l'allergie aux arachides.
Le rapport sur la nutrigénomique comprend des informations sur une maladie et des détails scientifiques sur les gènes étudiés.

Des rapports personnalisés sont disponibles pour les patients ayant un intérêt fort et justifié pour une condition ou une maladie spécifique.

Des rapports supplémentaires sur les tests ADN et les troubles génétiques sont disponibles pour 49 $ chacun. Ces coûts ne sont pas inclus dans le kit de prix (550 $). Beaucoup de ces rapports se concentrent sur des catégories de maladies spécifiques telles que les maladies cardiovasculaires, la dermatologie, l’endocrinologie, la neurologie et l’autisme.

Les huit options de rapport de Dante Labs sont disponibles à l'achat, chacune au prix de 49 $.
Échantillonnage du rapport de Dante Labs

La seule façon de recevoir tous les rapports est d’acheter le forfait « Tous les panneaux » pour 499 $. Sinon, chaque rapport coûte 49 dollars. Il y en a 54, donc si vous en achetez plus de 10, le pack multiple vaut probablement le coup.

Chaque rapport se concentre sur un sous-ensemble spécifique de la santé. Avant d’en commander un, on vous fournit des informations telles que l’objet du rapport et le nombre de gènes analysés.

Description de ce qui est inclus dans un rapport cardiovasculaire
Composants d’un rapport cardiovasculaire

Examen de la prise d’un kit de test ADN de Dante Labs

Vous pouvez commander depuis presque tous les pays du monde. Une fois que vous aurez reçu votre kit, vous suivrez les instructions pour effectuer un test de salive et de crachat.

Le test est accompagné d’un numéro d’identification du kit utilisé pour l’enregistrement et comme référence future pour les rapports et autres correspondances. Le kit de prélèvement est livré dans une boîte avec un flacon de prélèvement de salive, des instructions et une étiquette de retour. Les utilisateurs ne doivent pas manger, boire, fumer, se brosser les dents ou mâcher du chewing-gum 30 minutes avant le prélèvement de l’échantillon.

Un frottis de la joue peut être demandé pour les jeunes enfants en envoyant un courriel à l’entreprise après avoir passé la commande.

Avant de renvoyer les échantillons par la poste, le kit de prélèvement de salive doit être enregistré en ligne dans Genome Manager de Dante Labs.

Accès aux données génétiques brutes de Dante Labs

Les résultats des tests de séquençage peuvent être téléchargés sous forme de fichiers FASTQ, BAM ou VCF. Les clients peuvent utiliser leurs données avec Promethease. En outre, le programme crée un rapport personnel de l’ADN du client sur la base de la littérature scientifique citée dans SNPedia.

Notez que les fichiers de données BAM et FASTQ sont très volumineux, de sorte que leur téléchargement peut ne pas être possible avec une connexion Internet lente.

Les fichiers FASTQ et BAM peuvent être téléchargés gratuitement pendant 30 jours après l’obtention des résultats. Après 30 jours, vous pouvez acheter un abonnement pour retrouver l’accès à vos fichiers FASTQ et BAM. Les fichiers VCF seront toujours disponibles.

Confidentialité et sécurité

Dante Labs est conforme au règlement général sur la protection des données de l’UE (GDPR) et au UK Cyber Essentials. Ils collecteront et utiliseront des données personnelles pour fournir des biens et des services. Ces informations seront également partagées avec les collaborateurs de recherche si le client donne son consentement.

Les tiers utiliseront les informations lors du traitement pour Dante Labs. Ceux-ci seront réglementés conformément à la loi afin de garantir la protection des données.

Dante Labs dans l’actualité

Début 2018, cinq cas ont été signalés où Dante Labs a envoyé des kits usagés à des clients.

Toujours en 2018, l’entreprise a annoncé l’expansion de ses tests WGS. Ils proposent désormais une analyse de l’ADN mitochondrial (ADNmt ) pour une capacité avancée de détection et d’identification d’une série de maladies neurologiques. C’est à peu près à la même époque que l’entreprise a lancé son test de microréseau ADN, qui a été abandonné en 2019.

Le séquençage du génome entier devenant plus abordable, on pense que les méthodes moins rigoureuses deviendront moins populaires. La société a également interrompu les tests de séquençage de l’exome entier, qui sont plus coûteux que les tests de microréseau d’ADN, mais ne couvrent que 1 % du génome.

La vente du BlackFriday 2019 de Dante Labs était l’une des plus grandes réductions jamais réalisées par l’entreprise, réduisant son test ADN de 499 $ à seulement 189 $.

En janvier 2020, elle a annoncé un partenariat avec BC Platforms, leader mondial de la gestion et de l’analyse des données génomiques, pour automatiser et rationaliser la gestion de ses données génomiques.

Plus tard en 2020, elle a annoncé un programme visant à soutenir la recherche scientifique mondiale sur le coronavirus, en offrant des services gratuits de séquençage du génome aux projets sur le coronavirus dans le monde entier. Ceci est ouvert aux chercheurs, scientifiques, organismes de recherche et universités. Vous pouvez en savoir plus sur tests de coronavirus à domicile dans notre revue!

En février 2022, Dante Labs a été choisi comme fournisseur de tests génétiques pour l’Abu Dhabi Executive Office (ADEO). Dante Labs fournit le séquençage du génome aux employés de l’entreprise dans le cadre des avantages sociaux.

Le gouvernement italien a accordé à Dante Labs une subvention pour piloter un test clinique révolutionnaire CE-IVD basé sur le séquençage du génome entier et destiné aux citoyens. Le Dante Citizen Test est un projet pionnier qui vise à intégrer cette procédure dans la pratique médicale standard italienne.

Autres commentaires sur Dante Labs

Dante Labs a une note de 2,7 sur 5 étoiles sur Trustpilot avec plus de 3500 avis. De nombreux clients notent qu’ils ont eu une mauvaise expérience en contactant la société et que, dans la plupart des cas, ils n’ont jamais reçu leurs résultats.

Toutefois, d’après la réponse de la société, il semble qu’il y ait une certaine confusion avec une autre société du même nom. Les plaintes font référence à un test PCR COVID-19 qui n’a pas donné de résultats dans le délai de 48 heures. À la suite de plusieurs de ces critiques, Dante Labs a répondu qu’elle ne vendait que des tests de séquençage génétique (et non des tests PCR) et que les clients avaient commandé auprès d’une autre société. En 2021, avant le plus fort de cette confusion, Dante Labs avait une note de 3,5 sur 5 étoiles.

En 2021, les critiques ont été majoritairement positives. Cependant, certains clients se sont plaints de ne pas avoir reçu d’étiquette de retour ou d’avoir subi des retards importants dans les délais de réception des résultats. De nombreux clients se sont également plaints de l’absence de soutien à la clientèle, de l’absence de réponse aux courriels ou de notification de l’avancement de leur séquençage.

En 2022, le Better Business Bureau (BBB) a attribué à la société la note F. Cette note est principalement due au nombre de plaintes et au fait que la société n’y a pas répondu.

L’entreprise ne dispose que d’un seul formulaire de courrier électronique pour la prise de contact, bien qu’elle fournisse un numéro de téléphone. Il y a eu plusieurs cas où les demandes de reséquencement des clients ont également été ignorées. Toutefois, elle a répondu aux plaintes, affirmant qu’il n’y a plus eu de retard depuis l’ouverture de son laboratoire de séquençage.

En 2019, la société a annoncé qu’elle proposerait son séquençage du génome entier pour 299 dollars et qu’elle inclurait un remboursement complet si les résultats n’étaient pas traités dans les 90 jours ouvrables suivant la réception de l’échantillon de salive du client au laboratoire.

Génomique des nébuleuses

Le séquençage du génome entier avec Dante Labs coûte 550 $, et les coûts s’additionnent rapidement car il y a des dizaines de rapports supplémentaires à 49 $ chacun. Nebula Genomics offre 30x pour un prix plus bas, y compris l’accès complet à vos données génomiques, des rapports complets dans la bibliothèque de recherche Nebula, et des mises à jour périodiques.

Cet accès est un outil puissant pour entamer un voyage de découverte qui durera toute la vie. Chez Nebula Genomics, nous pensons que le voyage d’apprentissage de vous-même grâce à votre ADN ne devrait pas se terminer par un rapport unique!


23andMeAncestryDNAGénomique des nébuleusesLaboratoires Dante
Prix99 à 199 $$99-1190 $, 99 $, 299 $ (plus un abonnement pour les mises à jour régulières)550 $ – 1 399 $ (plus 49 $ pour les rapports supplémentaires et les frais d’abonnement)
La technologieGénotypageGénotypage30x séquençage du génome entier30x séquençage du génome entier
Rapport de testSimpleSimpleMises à jour régulières basées sur les dernières découvertes scientifiquesRapports supplémentaires payants
Exploration des donnéesLimitéLimitéOutils multiples d’exploration du génome par navigateurNavigateur de génome IGV
Téléchargement gratuit de données ADNNonNonOuiNon
Analyse d’ascendanceOuiOuiAnalyse approfondie de l’ascendanceNon

Si vous êtes intéressé par le séquençage du génome entier, vous voudrez peut-être consulter

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