Résumé de l’examen de Myriad Genetics
Sommaire
Myriad Genetics est une société de tests génétiques cliniques qui propose des tests diagnostiques détaillés à un prix plus élevé que ses concurrents.
7 faits tirés de notre revue Myriad Genetics
- Emplacement : Salt Lake City, Utah, États-Unis
- Produits : Panels de gènes ciblés, séquençage complet de l’exome et du génome entier.
- Rapports : Tests de diagnostic, tests de reproduction, tests de médecine de précision
- Livraison des résultats : Deux à trois semaines
- Coût : 0 $ à 4000 $ et plus
- Confidentialité : Les données ne sont pas supprimées par défaut, les utilisateurs doivent envoyer un courriel au service clientèle.
- Produits gratuits : Génomique des nébuleuses (séquençage du génome entier pouvant être utilisé en consultation avec un conseiller en génétique ou un fournisseur médical)
Cette critique est écrite avec l’intention d’être aussi impartiale que possible. Cependant, il représente l’opinion d’un évaluateur individuel et est donc subjectif. De plus, chez Nebula Genomics, nous cherchons à éduquer le public sur les avantages du séquençage du génome entier. Des informations sur notre test ADN de séquençage du génome entier sont donc intégrées à l’examen.
1er juillet 2022
Table des matières
- 7 faits tirés de notre revue Myriad Genetics
- Avantages et inconvénients
- Sommaire
- introduction
- Examen des produits Myriad Genetics
- Examen des rapports Myriad Genetics
- Conseil génétique
- Examen de Myriad Genetics Cost
- Examen de la confidentialité de Myriad Genetics
- Myriad Genetics dans l’actualité
- Autres commentaires sur Myriad Genetics
- Génomique des nébuleuses
Edité par Christina Swords, Ph.D.
Avantages et inconvénients
Avantages
- Plus de 25 ans d’expérience dans le domaine des tests génétiques pour les cancers héréditaires
- L’assurance peut couvrir certains des frais de test
- Conseil génétique disponible
Les inconvénients
- Plus cher que les autres tests génétiques du marché
- Moins de transparence sur les coûts initiaux associés aux tests
- Impossible de télécharger les données génomiques d’autres fournisseurs
Sommaire
Myriad est une société de diagnostic qui comprend plusieurs sociétés de génétique clinique. La société de diagnostic moléculaire est basée à Salt Lake City, UT.
Les services proposés vont du dépistage prénatal au dépistage des médicaments géniques psychotropes. Comme Myriad est une société de génomique clinique, elle propose des tests de diagnostic moléculaire approuvés par la FDA. Pour Myriad Genetics, l’assurance peut fournir une certaine couverture.
Sans couverture, les coûts peuvent être considérablement plus élevés que les alternatives CLIA-lab.
introduction
Myriad Genetics est une société de diagnostic moléculaire qui propose des tests génétiques cliniques pour promouvoir la gestion médicale. Cette société de tests génétiques a été fondée en 1991 par des scientifiques de l’université de l’Utah, et l’Utah abrite toujours son siège social. Mark Capone est l’actuel responsable de la haute direction.
Récemment, Myriad Genetics a acquis Counsyl (2018) et Assurex Health (2016). Ces acquisitions d’entreprises ont permis d’élargir les capacités de Myriad en matière de tests génétiques pour y inclure des tests de reproduction et davantage de tests de médecine de précision, respectivement. En outre, Myriad propose également des tests génétiques pour les interactions entre les médicaments psychotropes.
Examen des produits Myriad Genetics
Cette société propose plusieurs types de tests ADN. Certains sont des tests de diagnostic, d’autres sont axés sur le dépistage reproductif et la médecine de précision.
Examen des tests de diagnostic de Myriad Genetics
Myriad Genetics propose des tests génétiques de diagnostic pour les cancers héréditaires. Ils peuvent être utiles pour les personnes ayant des antécédents familiaux. Les tests génétiques peuvent être effectués avec un échantillon de salive ou une prise de sang.
Selon la société, l’assurance peut couvrir jusqu’à 90 % du coût du test Myriad Genetic. Dans la plupart des cas, Myriad offre une assistance financière pour réduire les frais à la charge des patients qualifiés et sous-assurés aux États-Unis à un maximum de 295 dollars.
Les tests proposés sont les suivants :
- BRACAnalysis : Ce test génétique identifie les mutations dans les gènes BRCA1 et BRCA2. Ces gènes humains augmentent le risque de développer des cancers héréditaires, notamment les gènes associés aux cancers du sein et des ovaires.
- Colaris : Ce test génétique identifie les mutations dans un panel de six gènes. Des mutations dans cinq des six gènes peuvent être utilisées pour diagnostiquer une personne atteinte du syndrome de Lynch. Cette maladie augmente le risque de développer plusieurs types de cancers, y compris le cancer colorectal et utérin.
- Test de dépistage du cancer héréditaire Myriad myRisk : Ce test génétique identifie les mutations dans 35 gènes corrélées à un risque accru de développer des cancers héréditaires. Les huit types de cancers héréditaires testés sont les cancers du sein, de l’ovaire, de la prostate, colorectal, pancréatique, gastrique, cutané et utérin.
Intéressé par les tests génétiques pour le cancer héréditaire? Vous pourriez être intéressé par ces messages:
- Test génétique du cancer du côlon
- Test génétique du cancer du pancréas
- Test génétique pour le cancer du sein
- Test génétique pour le cancer de la prostate
- Test génétique du cancer de l’ovaire
- Test génétique du cancer du poumon
- Test génétique pour le cancer de la thyroïde
La société fournit des instructions sur la manière de prélever un échantillon de salive à domicile et de l’envoyer par la poste. Les clients envoient ensuite leur échantillon aux laboratoires de Myriad Genetic. Une fois que Myriad reçoit l’échantillon, un technicien de laboratoire analyse les résultats et fournit un rapport.
Les rapports décrivent les mutations trouvées comme positives, élevées, négatives, ou une variante de signification inconnue.
Les femmes peuvent également choisir de recevoir un autre rapport appelé riskScore. Le riskScore combine un panel de tests validé par les sociétés médicales avec un quiz sur le cancer héréditaire. Cela fournit une prédiction du risque de cancer du sein sur cinq ans et à vie.
Ce test génétique peut être couvert par l’assurance maladie. Selon l’entreprise, trois personnes sur quatre paient 0 $ pour les tests.
Examen des tests de reproduction de Myriad Genetics
La société propose également des tests génétiques avant et pendant la grossesse. Ces myriades d’options de test génétique pour la grossesse comprennent:
- Dépistage du risque de portage Foresight : Ce test génétique permet d’identifier le risque pour un couple de transmettre une maladie héréditaire à son enfant. Les couples peuvent utiliser ce test avant ou pendant la grossesse. Le test couvre plus de 175 maladies héréditaires qui sont cliniquement significatifs.
- Dépistage prénatal antérieur : Ce dépistage prénatal peut être effectué dès la dixième semaine de grossesse. Ce test utilise de l’ADN acellulaire obtenu à partir d’un échantillon de sang de la mère. Cet échantillon peut ensuite être utilisé pour vérifier si le fœtus présente un nombre anormal de chromosomes.
Certaines affections chromosomiques comprennent la trisomie 21 et la trisomie 18, qui provoquent respectivement le syndrome de Down et le syndrome d’Edwards. Ce test peut également rechercher des nombres anormaux de chromosomes sexuels ou des délétions dans les chromosomes.
La société propose un programme d’aide financière et des options de paiement sans intérêt.
Examen des tests de médecine de précision de Myriad Genetics
Myriad propose deux produits conçus pour aider les individus et leurs médecins à utiliser les informations génétiques pour définir les options de traitement. Ces tests comprennent:
Test psychotrope GeneSight (330 $) : Ce test génétique recherche des mutations dans les gènes qui peuvent affecter la façon dont une personne réagit aux médicaments pour traiter les maladies mentales. Ce test est basé sur les recherches établies par Assurex Health, que Myriad a racheté en 2016 et rebaptisé Myriad Neuroscience. Le test est désormais proposé par cette division.
Medicare et Medicaid couvrent le coût de ce test, et la plupart des assureurs privés couvrent une partie des coûts. Selon l’entreprise, la plupart des patients paieront moins de 330 $.
myChoice CDX (4040 $) : Ce test génétique recherche des mutations, des insertions, des délétions et des réarrangements chromosomiques importants dans les gènes BRCA1 et BRCA2 . Le test utilise des échantillons de la tumeur de la personne.
Ce test rapporte un score d’instabilité génomique, qui peut indiquer comment un individu pourrait répondre aux traitements contre le cancer. Les personnes ayant un mauvais score peuvent bénéficier d’autres thérapies ciblées. Ce produit est approuvé par la FDA. Sans couverture d’assurance, le test coûte plus de 4000 $.
Examen des rapports Myriad Genetics
Les tests de diagnostic de la société fournissent des résultats qui incluent un statut de test génétique et des recommandations médicales.
Examen des rapports de tests de diagnostic de Myriad Genetics
La première section du rapport résume les mutations identifiées à partir du test génétique. Le rapport décrit ensuite la signification de toutes les mutations trouvées. Il s’agit notamment de savoir si la mutation génétique augmente le risque de développer une maladie.
Le bas du rapport comprend des informations supplémentaires répertoriant tous les gènes analysés.
Si une personne reçoit un résultat de test positif, son fournisseur de soins de santé recevra des informations supplémentaires concernant les directives de gestion clinique.
Myriad Genetics fait savoir aux gens si son test a identifié des mutations, même si elles ne sont pas associées à un risque accru de cancer. Ces mutations sont connues comme des variantes de signification clinique incertaine. Ceux-ci sont toujours considérés comme des résultats négatifs.
Si le test génétique n’a identifié aucune mutation, le rapport indiquera un résultat de test négatif.
Examen des rapports sur les tests de reproduction de Myriad Genetics
Le test de dépistage prospectif des porteurs peut aider les couples à déterminer si leur enfant serait à risque de développer une maladie héréditaire. Si les deux partenaires choisissent d’être testés, l’entreprise fournit un rapport combiné.
Un résultat de test positif indique qu’un couple aurait un risque élevé de transmettre une maladie héréditaire à son enfant. Le reste du rapport fournit des informations sur le trouble. Cela inclut des informations sur le traitement.
Si aucune mutation n’est trouvée, le rapport indiquera des résultats négatifs.
Examen des rapports sur la médecine de précision de Myriad Genetics
Le test GeneSight indique si la génétique d’une personne peut affecter sa réponse à certains médicaments. Les résultats du test comprennent des informations sur les médicaments pour l’anxiété, la dépression et d’autres maladies psychiatriques. Le rapport les classe en trois catégories indiquant comment les utiliser.
Conseil génétique
Les conseillers en génétique peuvent aider les gens à interpréter les résultats des tests génétiques. Myriad Genetics propose des consultations génétiques par son équipe de conseillers en génétique agréés et certifiés par le conseil d’administration. Cette prestation est incluse dans le dépistage prénatal Foresight.
Parmi les autres entreprises qui proposent des conseils génétiques, citons Genome Medical, une entreprise nationale de conseil virtuel.
Examen de Myriad Genetics Cost
Ces tests peuvent coûter jusqu’à 4000 $. Toutefois, Myriad affirme que 97 % des compagnies d’assurance maladie privées couvrent ses tests. L’entreprise propose également un programme d’aide financière. Ce programme peut plafonner les dépenses à 295 $ pour les personnes admissibles.
Examen de la confidentialité de Myriad Genetics
Myriad Genetics affirme qu’elle prend au sérieux la confidentialité des informations génétiques de ses patients. La société partage les informations génétiques d’une personne avec son fournisseur de soins médicaux et toute autre personne à laquelle elle autorise l’accès.
La société affirme également qu’elle ne vend ni ne cède les informations génétiques à des tiers. Il contribue également de manière responsable aux données génétiques du registre PROMPT. Il s’agit d’un registre génétique en ligne que les chercheurs utilisent pour étudier la génétique du risque de cancer.
Elle fournira vos informations aux autorités dans le cas d’exigences de sécurité nationale ou d’application de la loi lorsque la demande a été faite correctement.
Myriad Genetics dans l’actualité
La société a suscité des critiques concernant les coûts de ses tests génétiques:
- STATNouvelles: Le pionnier des tests génétiques du cancer BRCA claque ses rivaux avec des affirmations exagérées
- Avis de NYTimes: Le coût scandaleux d’un test génétique
- Communiqué de presse: Myriad Genetics annonce la publication d’une étude clinique prospective du test EndoPredict® chez les femmes atteintes d’un cancer du sein à un stade précoce
- Actualités financières: Le test de Myriad Genetics prédit mieux les niveaux de médicaments par étude
La société a également été critiquée pour avoir déposé des brevets génétiques sur les gènes BRCA1 et BRCA2, ce qui lui a valu un procès.
Cependant, une décision de justice de la Cour suprême des États-Unis en 2013 s’est prononcée contre la légalité des brevets sur les gènes humains. Leur principale conclusion était que, puisque la découverte d’un gène humain n’implique pas une création, il n’y a pas de propriété intellectuelle en jeu et donc pas de motifs pour un brevet. Par la suite, Myriad a annoncé qu’elle renonçait à ses tentatives de breveter les gènes du cancer du sein.
Autres commentaires sur Myriad Genetics
Étant donné qu’il s’agit d’une entreprise de diagnostic commandée par le biais du cabinet d’un médecin et non disponible en ligne, les avis du public sont limités. Les utilisateurs de Yelp n’attribuent qu’une étoile sur cinq à cette société. Les plaintes les plus courantes concernent la lenteur du traitement et les problèmes de facturation des assurances.
Myriad est considérée comme une entreprise où il fait bon travailler, la plupart des évaluateurs sur Glassdoor la classant comme ayant une bonne culture d’entreprise et d’excellents avantages. Travailler chez Myriad a tendance à être une assez bonne expérience. De nombreux examinateurs sont des techniciens de laboratoire qui ont travaillé chez Myriad Genetics.
Génomique des nébuleuses
Nous concluons notre examen de Myriad Genetics par une comparaison avec Nebula Genomics et d’autres sociétés de tests ADN.
Le service de séquençage du génome entier 30x de Nebula Genomics fournit des informations sur l’ensemble de votre génome. Il s’agit notamment de révéler les variantes de gènes qui peuvent être liées au risque de cancer.
La plupart des produits proposés par Myriad Genetics et d’autres sociétés de tests génétiques cliniques coûtent beaucoup plus cher que les tests génétiques grand public. Ces autres sociétés de tests génétiques fournissent également moins de détails sur vos informations génétiques.
Nebula Genomics n’est pas une société de diagnostic. Cependant, les données de séquençage sont de la plus haute qualité et peuvent être utilisées par les professionnels de la santé et les conseillers en génétique.
| 23andMe | Ascendance | Myriad Genetics | Génomique des nébuleuses | |
| Méthode de test ADN | Génotypage basé sur des puces à ADN | Génotypage basé sur des puces à ADN | Panels de gènes ciblés (myRisk), Séquençage du génome entier (Prequel) | Séquençage du génome entier 30x |
| Mises à jour régulières basées sur les dernières découvertes | Non | Non | Non | Oui je gagne plus ) |
| Outils pour explorer les données | Oui | Oui | Outil de gestion myRisk (pour les prestataires médicaux) | Oui |
| Rapports d’ascendance | Oui | Oui | Non | Rapport d’ascendance profonde avec séquençage complet du chromosome Y et de l’ADNmt |
| Accès aux données | Oui | Oui | Non | Oui, y compris les fichiers FASTQ, BAM et VCF |
| Coût | $99 – $199 | $99 – $119 | 0-4000 $ + (selon l’assurance) | 0 $, 99 $, 299 $ |
| Diagnostics cliniques | Non | Non | Oui | Non, mais les données sont de la plus haute qualité et peuvent être utilisées par les médecins et les conseillers en génétique. |
Parmi les autres entreprises de génomique clinique qui pourraient vous intéresser, citons les concurrents de Myriad Genetics.
Diagnostic et risque de maladie :
- Génétique Ambry (risques de divers types de maladies)
- Couleur (risques de cancer, formes génétiques de maladies cardiaques et réponses aux médicaments)
- Fulgent Genetics (société de diagnostic complet)
- GeneDx (grande variété de tests génomiques cliniques)
- Map My Gene (talents innés pour les enfants et les risques de maladie)
- myDNA (plans personnalisés de remise en forme, de régime et de médication)
- Oral DNA Labs (outil de diagnostic spécialisé pour la santé bucco-dentaire)
- Santé du persil (médecine holistique et plans de santé)
- Génomique des voies (Des tests ADN pour divers aspects de la santé peuvent être utilisés en consultation avec des prestataires médicaux)
Inclut le statut de transporteur :
- Génétique intégrée (tests pré et post grossesse)
- Invitae (diagnostic, santé proactive et santé reproductive)
- Picture Genetics (test à domicile effectué dans un laboratoire de diagnostic)
- Sema4 (oncologie, santé des femmes, dépistage des porteurs et cancer héréditaire)
- Veritas Genetics (risques de maladie et dépistage des porteurs)
Santé mentale:
- GeneSight (test génomique clinique pour les psychotropes)
- Genomind (tests pharmacogénomiques pour le traitement de la santé mentale)
Maladies rares :
Génétique tumorale pour un traitement personnalisé :
- Decipher Biosciences (génétique tumorale pour les cancers urologiques)
- Foundation Medicine (analyse génétique sur les tumeurs solides)
- Natera (ADN circulant pour le cancer héréditaire et d’autres diagnostics)
- Tempus (oncologie, santé mentale et traitement des maladies infectieuses)
De plus, consultez davantage le blog pour en savoir plus sur l’importance du séquençage ADN-Y et ADNmt et des choses comme test de paternité .
Les autres entreprises qui offrent le séquençage complet de l’exome sont:
- 24Génétique
- CircleDNA
- Laboratoires Dante
- DNAFit (en collaboration avec CircleDNA)
- ADN Helix
- tellmeGen
En savoir plus sur séquençage complet de l’exome !
Avez-vous aimé notre revue Myriad Genetics? Plus d’avis peuvent être trouvés sur notre blog et consultez notre guide complet du meilleur kit de test ADN et autres tests à domicile .
