Nous vous entendons!
Nous avons lancé Nebula Genomics pour permettre aux gens de déverrouiller leurs génomes et d’en apprendre davantage sur eux-mêmes. Pour ce faire, nous devons expliquer le plus simplement possible la science de pointe. Beaucoup d’entre vous nous ont écrit pour nous poser des questions sur vos résultats et nous ont donné des commentaires utiles. Nous avons écouté et pris cela à cœur. Dans cet article de blog, nous aimerions présenter quelques modifications à la bibliothèque Nebula que nous avons récemment apportées sur la base de vos commentaires.
Explications plus simples
Nous avons simplifié et clarifié les descriptions des études et des scores polygéniques. Premièrement, toutes les entrées de la bibliothèque ont maintenant de nouveaux titres qui décrivent beaucoup plus clairement le trait qui a été étudié dans l’étude. (Figure 1A) . Deuxièmement, nous avons amélioré les descriptions des scores polygéniques et des percentiles. Il devrait maintenant être plus facile de comprendre ce que signifient les percentiles hauts et bas (B) et comment ils se rapportent aux scores polygéniques (C) . Troisièmement, pour faciliter la compréhension de nos descriptions d’étude, nous avons créé une fonctionnalité de dictionnaire. Lorsque vous passez la souris sur les termes soulignés, vous verrez maintenant apparaître des explications sur ces termes (RÉ) .
Découverte facilitée
En plus de mieux expliquer les choses, nous avons ajouté deux nouvelles fonctionnalités qui vous aideront à explorer vos résultats. Tout d’abord, vous pouvez désormais ajouter des études que vous trouvez particulièrement intéressantes à votre « Favoris »En cliquant sur l’étoile à côté du titre de l’étude (E) . Deuxièmement, pour vous aider à trouver plus facilement les nouvelles études ajoutées, nous les marquons désormais comme « Nouveau « (F) .
Nouveau rapport à venir
Tout en améliorant nos rapports actuels, nous nous préparons également à déployer de nouveaux rapports étendus pour les utilisateurs qui ont acheté notre séquençage 30x du génome entier. Nous sommes particulièrement enthousiasmés par nos nouveaux outils d’exploration. Beaucoup d’entre vous nous ont posé des questions sur le test de différents gènes, la recherche de variantes spécifiques et la lecture de vos fichiers de données génomiques. Nous nous rendons compte que nos utilisateurs s’intéressent à différentes choses et qu’il n’existe pas de rapport unique qui convienne à tout le monde. Nos nouveaux outils d’exploration de données rendront nos rapports beaucoup plus dynamiques et vous donneront le pouvoir de trouver une réponse à toutes vos questions sur votre ADN. Consultez notre page produit pour en savoir plus sur notre nouveau 30x service de séquençage du génome entier !
