Résumé de l’examen de Sano Genetics
Sommaire
Sano Genetics fournit une quantité limitée de tests et de rapports génétiques, mais vous permet de partager vos résultats et de contribuer gratuitement à la science.
7 faits tirés de notre revue Sano Genetics
- Lieu: Cambridge, Angleterre
- Produits: Tests génétiques à des fins de recherche et à des fins cliniques ; téléchargement de données ADN
- Rapports: un nombre limité de rapports basés sur des études de recherche menées par l’entreprise et des tiers.
- Accès aux données : Oui
- Intimité : le partage de données nécessite un consentement explicite
- Coût: Le téléchargement des données ADN est gratuit ; l’entreprise vendait auparavant des tests génétiques à un prix compris entre 150 et 1200 dollars.
- Produits complémentaires: Nebula Genomics (téléchargement gratuit d’ADN ; séquençage du génome entier à un prix abordable)
Cette critique est écrite avec l’intention d’être aussi impartiale que possible. Cependant, il représente l’opinion d’un évaluateur individuel et est donc subjectif. De plus, chez Nebula Genomics, nous cherchons à éduquer le public sur les avantages du séquençage du génome entier. Des informations sur notre test ADN de séquençage du génome entier sont donc intégrées à l’examen.
7 septembre 2022
Table des matières
- 7 faits tirés de notre revue Sano Genetics
- Avantages et inconvénients
- introduction
- Premiers pas avec Sano Genetics
- Examen des produits Sano Genetics
- Un rapport de Sano Genetics
- Examen des projets de recherche de Sano Genetics
- Politique de confidentialité
- Données génétiques brutes
- Sano Genetics dans l’actualité
- Génomique des nébuleuses
Avantages et inconvénients
Avantages
- Axé sur la confidentialité – les clients contrôlent quelles études de recherche ont accès à leurs données
- Possibilité de télécharger des données brutes sur l’ADN à partir d’autres sites de tests génétiques.
- Informations génétiques téléchargeables générées par le test Sano Genetics
- Analyse ADN gratuite lorsque les clients téléchargent de l’ADN brut
Les inconvénients
- Les rapports génétiques sont limités aux conditions et aux traits liés aux projets de recherche.
- Pas d’analyse de l’ascendance
- Les kits de test ne sont plus disponibles
introduction
Au départ, Sano Genetics était une startup qui s’efforçait de connecter les consommateurs et les chercheurs à la recherche en médecine de précision. Contrairement à d’autres sites d’ADN, son modèle économique est axé sur la mise en relation de personnes avec des recherches plutôt que sur la vente de kits de test.
Les participants peuvent télécharger leurs données ADN et contribuer à des études de recherche, notamment sur les maladies rares. En contrepartie, les participants ont accès à des rapports personnalisés basés sur des études de recherche.
Dans certains cas, les participants à la recherche peuvent également être rémunérés.
Patrick Short, PDG, Charlotte Guzzo, COO, et William Jones, CTO, ont fondé Sano Genetics en 2017 alors qu’ils étaient doctorants à l’université de Cambridge et travaillaient au Wellcome Trust Sanger Institute. Il a commencé comme un projet de recherche sous le nom de Heterogeneous.
La société avait pour objectif de recruter plus de 10 000 personnes et de lancer une demi-douzaine de nouveaux projets de recherche d’ici 2019.
Premiers pas avec Sano Genetics
Tous les participants s’inscrivent gratuitement sur la plateforme.
Le téléchargement de l’ADN brut est l’étape suivante pour participer à des études de recherche. Les utilisateurs peuvent télécharger des données ADN depuis 23andMe, Ancestry, FamilyTreeDNA, etc. Sur la base des informations fournies, la société met en relation ses utilisateurs avec des projets de recherche pertinents.
Après avoir téléchargé des données brutes, les utilisateurs peuvent choisir si leurs informations sont accessibles aux chercheurs.
Les utilisateurs soumettent également des données démographiques, des antécédents médicaux, des antécédents familiaux et la prise de médicaments pour aider à trouver des études de recherche pertinentes.
Examen des produits Sano Genetics
REMARQUE : Sano Genetics ne propose plus les kits de test ADN présentés ci-dessous. Ces informations sont uniquement destinées à servir de référence historique.
L’entreprise proposait trois kits de test ADN. Ils différaient par la partie du génome qu’ils analysaient : le génotypage, l’Exome Plus et le séquençage de l’ADN du génome entier.
| Génotypage – Accès au trait et condition commune rapports de recherche – Soutenir la recherche sur conditions courantes – environ 30 Mo de données brutes sur l’ADN et 400 Mo de données mises à jour (imputées)*. – Prix: 150 $ (125 £) | Séquençage de l’exome plus – Accès à tout rapports sur les caractéristiques et l’état – Soutenir la recherche sur tout commun et rare conditions – environ 4 Go de données ADN brutes – Prix: 550 $ (450 £) | Séquençage du génome entier – Accès à tout rapports sur les caractéristiques et l’état – Soutenir la recherche sur tout commun et rare conditions – environ 100 Go de données brutes – Prix: 1200 $ (950 £) |
Certaines études offrent également l’accès à des tests génétiques gratuits en échange d’une participation. La société alertera les titulaires de compte lorsque ces offres seront disponibles.
Un rapport de Sano Genetics
Rapports disponibles
Tous les utilisateurs ont accès à une collection d’articles sur les caractères génétiquement déterminés. Il faut généralement moins de 10 minutes pour les lire. L’accès à ces informations ne nécessite pas de données ADN.
En outre, Sano Genetics propose des rapports personnalisés sur les caractéristiques aux utilisateurs qui ont téléchargé leurs données génétiques ou participé à une étude. En août 2022, il y a 34 rapports basés sur des études terminées ou en cours :
Traits physiques
- Rythmes circadiens
- Calvitie masculine
- Nutrigénomique
- Taches de rousseur
- Couleur des yeux
- Rapports de longueur des doigts
- Caractéristiques des cheveux
- Cheveux grisonnants
- Puissance musculaire
- Vieillissement de la peau
- Ménopause
- Ronflement
- L’ADN de Neandertal
- Dents écartées
- Calvitie masculine
Sens et réactions
- Détection des odeurs
- Consommation de café et de caféine
- Dépendance à la nicotine
- Stress
- De l’alcool
- Sensibilité à la douleur
- Préférences gustatives
- Se ronger les ongles
- Les traits de personnalité
- Comportement de grignotage
- Mouvement du sommeil
- Sensibilité au froid
- Susceptibilité à la grippe
Conditions spécifiques
Examen d’un exemple de rapport Sano Genetics
Examinons le rapport sur les allergies alimentaires et la calvitie masculine. Des rapports médicaux personnalisés sont disponibles pour ceux qui s’inscrivent à des études de recherche.
Ce rapport sur les allergies alimentaires examine trois variantes génétiques associées aux allergies aux arachides, au lait et au gluten. Les utilisateurs se voient présenter leurs génotypes pour chaque variante et une évaluation du risque. Dans ce rapport, les risques sont prédits sur la base de variantes uniques.
Le rapport sur la calvitie masculine est également intéressant. La calvitie masculine est une affection polygénique à laquelle sont associées des variantes de 71 gènes. Le risque peut être assez bien calculé en additionnant les tailles d’effet de ces 71 variants génétiques.
Le rapport de Sano Genetics semble utiliser une sorte de calculateur de score polygénique. Cependant, il semble n’utiliser que trois variantes. Cela est surprenant étant donné que la société prétend imputer les données ADN téléchargées. Un score polygénique basé sur si peu de variantes a peu de chances d’être précis.
Examen des projets de recherche de Sano Genetics
Les clients ont généralement un bon nombre d’options pour se joindre à une étude de recherche. La disponibilité varie en fonction du type de recherche et de la durée de l’étude. Tous les projets ne se déroulent pas au même moment.
Au début de l’année 2022, six études de recherche sont en cours. Le but des études est de trouver des participants aux essais cliniques et d’aider les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques à découvrir des médicaments.
- Étude génomique de la colite ulcéreuse à domicile (étude de deux ans se terminant en août 2024)
- APOLLOE4 : Maladie d’Alzheimer précoce (se termine en septembre 2022)
- Étude longue COVID – GOLD (se termine en décembre 2022)
- G2019S LRRK2 Maladie de Parkinson : Increasing Awareness and Genetic Testing Program (études de deux ans se déroulant aux États-Unis et au Canada et se terminant en mai 2023)
- La génétique de l’autisme (étude de sept ans se terminant en décembre 2025)
La plupart semblent être menées par Sano Genetics, mais quelques-unes sont des collaborations avec différentes organisations à but non lucratif, notamment l’Imperial College of London, l’Université de Liverpool, le Centre de recherche sur l’autisme et la Fondation du syndrome de Phelan-McDermid.
Pour participer aux études, les utilisateurs téléchargent les données brutes de leur ADN et remplissent un questionnaire pour chaque étude à laquelle ils décident de se joindre. Ils choisissent ensuite de partager leurs données avec tous les chercheurs utilisant la plateforme Sano Genetics ou seulement avec le chercheur qui dirige l’étude.
Par défaut, les données des utilisateurs ne seront utilisées que dans les études auxquelles ils ont accepté de participer. D’autres études n’auront pas accès à l’ADN à moins que l’utilisateur ne donne son consentement.
Politique de confidentialité
L’entreprise mène ses programmes de recherche génétique et médicale tout en se concentrant sur la protection de la vie privée. Les conditions générales stipulent que les membres doivent choisir de participer aux études et peuvent partager autant ou aussi peu d’informations qu’ils le souhaitent.
Lors de la création d’un compte, les utilisateurs sont interrogés sur leurs données démographiques et leurs antécédents médicaux.
Les informations personnalisées sont partagées avec des tiers qui mènent des activités de recherche légitimes. Les données génétiques et de santé partagées sont anonymisées (anonymisées).
Les clients peuvent choisir d’en savoir plus sur les paramètres de confidentialité ou d’utiliser les paramètres recommandés, en rejetant ce message.
En tant qu’entreprise basée au Royaume-Uni, Sano Genetics ne transfère pas d’informations personnelles en dehors de l’Espace économique européen (EEE).
Données génétiques brutes
Les participants qui ont utilisé l’un des kits de test ADN de Sano Genetics peuvent télécharger leurs données génétiques brutes à partir du compte de l’utilisateur.
Génétique Sano dans les nouvelles
Sano Genetics a lancé un partenariat avec Genomelink il y a trois ans. Les utilisateurs de Genomelink reçoivent des courriels de recrutement et peuvent participer aux projets de recherche de Sano Genetics.
L’entreprise a soutenu les efforts médicaux pour combattre le COVID-19. Après avoir reçu un financement de 2,5 millions de livres sterling, elle a accéléré ses recherches et fourni 3 000 tests ADN gratuits à domicile aux familles touchées.
Génomique des nébuleuses
Comment Sano Genetics se situe-t-elle par rapport à Nebula Genomics et aux autres sociétés de tests ADN ? Jetons un coup d’œil.
Nebula Genomics donne accès au séquençage du génome entier. Nous proposons également des téléchargements gratuits et des analyses de données génétiques.
Nous proposons aux utilisateurs des rapports fondés sur les recherches et les outils les plus récents pour étudier leurs données ADN brutes. Cela crée une expérience très dynamique qui permet à nos utilisateurs d’explorer leur génome à leur propre rythme et de répondre à toutes leurs questions.
En outre, en collaboration avec FamilyTreeDNA, nous fournissons à nos utilisateurs une analyse avancée de l’ascendance basée sur un séquençage complet de l’ADN mitochondrial et des chromosomes Y.
Nous donnons également à nos membres la possibilité de partager leurs données avec la recherche afin de faire progresser la science. Cependant, notre objectif est de rendre le partage de données sécurisé et transparent en utilisant divers technologies cryptographiques telles que la blockchain et l’informatique préservant la confidentialité .
| Génétique Sano | 23andMe | AncestryDNA | Génomique des nébuleuses | |
| Méthode de test ADN | N’est plus disponible | Génotypage basé sur des puces à ADN | Génotypage basé sur des puces à ADN | Séquençage du génome entier (couverture 30x) |
| Analyse d’ascendance disponible | Non | Oui | Oui | Rapport d’ascendance profonde avec séquençage complet du chromosome Y et de l’ADNmt |
| Partage de données avec les chercheurs | Oui | Oui, mais il a été critiqué pour son manque de transparence et de contrôle. | Non | Oui. Partage sécurisé des données grâce aux technologies de préservation de la vie privée |
| Outils pour explorer les données | Non | Limité | Limité | Oui ( apprendre encore plus ) |
| Capable de télécharger des données ADN brutes | Oui (plusieurs formats) | Non | Non | Oui (23andMe et Ancestry) |
| Accès aux données | N / A | Oui (format de fichier 23andMe) | Oui (format de fichier AncestryDNA) | Oui (fichiers FASTQ, BAM et VCF) |
| Coût | 0 $ – 1 200 $ | 99 $ ou 199 $. | 99 $ ou 149 $ | 0 $, 99 $, 299 $ |
Cette société vendait autrefois des tests de séquençage du génome entier, mais ils ne sont plus disponibles. Si vous êtes intéressé par le séquençage du génome entier, vous devriez également envisager
- 24Genetics (séquençage du génome entier)
- Couleur (séquençage du génome entier à faible couverture disponible)
- Dante Labs (séquençage du génome entier 30x, la plupart des rapports sont disponibles moyennant un coût supplémentaire)
- Génomes complets (téléchargement des données et test ADN pour un rapport complet)
- Mapmygenome (disponible uniquement en Inde)
- PerkinElmer Genomics (WES, WGS, dépistage néonatal, etc.)
- Sequencing.com (séquençage du génome entier)
- Veritas Genetics (séquençage du génome entier 30x et diagnostics avancés)
- YSEQ (séquençage du génome entier 30x)
Parmi les autres sites qui permettent aux utilisateurs de participer à des recherches figurent 23andMe et LunaDNA (une communauté qui permet aux utilisateurs de vendre leurs données à des tiers).
Avez-vous aimé notre revue Sano Genetics? Tu peux lire plus d’avis sur notre blog et consultez notre guide complet du meilleur kit de test ADN et autres tests à domicile .
