Examen YSEQ – Quels sont les secrets du chromosome Y?

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Résumé de l’examen YSEQ

YSEQ est une société de test ADN qui propose une variété de tests pour décoder le chromosome Y et d’autres parties du génome. Apprenez-en plus dans notre revue YSEQ!

Génomique des nébuleuses

Résultats
Prix
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Sommaire

YSEQ utilise plusieurs produits de séquençage de nouvelle génération pour analyser l’ADN, mais ils ont tendance à être plus chers que les concurrents et l’interface peut être difficile à naviguer.

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7 faits tirés de notre examen YSEQ

  1. Emplacement YSEQ : Allemagne
  2. Prestations de service : plusieurs produits de séquençage de nouvelle génération (test ADN du chromosome Y, ADNmt et séquençage du génome entier)
  3. Téléchargement de données : téléchargement de données ADN brutes disponibles
  4. Rapports: Produits de séquençage personnalisés, pas de rapports d’interprétation de l’ADN
  5. Intimité : les échantillons sont détruits et les données sont supprimées sur demande
  6. Coût: varie de moins de 100 $ à plus de 1500 $
  7. Alternatives: Génomique des nébuleuses (le séquençage du génome entier 30x le plus abordable)

Introduction à YSEQ

Il s’agit d’un examen de YSEQ, une société de tests génétiques s’adressant directement aux consommateurs qui propose principalement des tests et des services de séquençage du chromosome Y. Il a été fondé par Thomas et Astrid Krahn. Au cours des dernières années, la société s’est développée et propose désormais des tests d’ADN mitochondrial (ADNmt) et d’ADN autosomique (séquençage du génome entier). Basée en Allemagne, YSEQ a été créée en 2013 par Thomas Krahn et Astrid Krahn, anciens employés de Family Tree DNA.

Avec YSEQ, les utilisateurs ont tout pouvoir pour décider des régions exactes du chromosome Y ou de l’ADNmt qu’ils souhaitent séquencer. Fidèle au slogan de l’entreprise, «YSEQ: DNA Origins Project», la plupart des utilisateurs utilisent ce service pour mieux comprendre leur ascendance. Bien que la société propose une gamme impressionnante d’options de séquençage personnalisées, elle n’offre pas de rapports avec interprétation de l’ADN. La plupart des utilisateurs utilisent des services tiers, tels que YFull , pour interpréter leurs données brutes.

Êtes-vous intéressé à séquencer votre génome à moindre coût? Alors que YSEQ propose 30x Whole Genome Sequencing pour 929 $, Nebula Genomics offre le même service pour beaucoup moins. Nebula Genomics fournit également chaque semaine de nouveaux rapports basés sur les dernières découvertes scientifiques afin que vous puissiez en apprendre plus sur vous-même! Cliquez ici pour en savoir plus!

Comment fonctionne YSEQ?

Examen des services YSEQ: les bases des SNP, des STR et des haplogroupes

Polymorphismes mononucléotidiques , ou SNP, sont des différences de séquences d’ADN au niveau d’un seul nucléotide. Par exemple, lorsque les séquences d’ADN de deux individus diffèrent en un seul point, cela s’appelle un SNP.

D’autre part, répétitions courtes en tandem , ou STR, sont une série de séquences d’ADN répétées qui diffèrent entre les individus. Identifier le nombre de répétitions à des zones spécifiques du génome peut créer une «empreinte ADN». Cette empreinte génomique peut être utilisée pour déterminer la généalogie d’une personne.

Ensemble, les SNP et les STR sont des marqueurs qui peuvent être hérités; une combinaison de ces marqueurs est connue sous le nom de haplotype . Il existe différents tests ADN-Y et mt-ADN pour différents haplotypes, qui peuvent affecter des personnes à un “ haplogroupe ». Alors que les tests ADN-Y peuvent nous en dire plus sur les origines paternelles, les tests ADNmt nous renseignent sur les origines maternelles.

Les services offerts par YSEQ sont basés sur le test des STR et des SNP trouvés dans le chromosome Y et dans l’ADN mitochondrial. Le test peut en dire plus sur leurs origines ancestrales et les gènes associés à des ancêtres communs.

Vous pouvez choisir parmi un grand nombre de panneaux fixes d’haplogroupe du chromosome Y et de panneaux de marqueurs STR. Il existe également des panneaux d’haplogroupe personnalisés et un nombre presque infini de SNP personnalisés.

Une fois que les utilisateurs envoient leur ADN à YSEQ, il est stocké avec l’entreprise au cas où des analyses supplémentaires seraient nécessaires.

Prix des panneaux haplogroupe.
Prix des panneaux haplogroupe.

Examen des haplogroupes chromosomiques YSEQ Y

Il y a 77 strictes panneaux haplogroupe et 179 panneaux haplogroupe personnalisés à choisir. Chacun représente des origines ancestrales différentes.

YSEQ recommande aux nouveaux utilisateurs de commander le Panneau d’orientation de niveau supérieur , qui coûte 159 $ et couvre tous les haplogroupes. Dans ce panneau, YSEQ effectue plusieurs séries de tests pour déterminer votre position exacte dans l’arbre ancestral du chromosome Y.

Ils déterminent d’abord si vous appartenez à la catégorie M169 ou M9. Une fois ces informations disponibles, ils travaillent dans l’arborescence pour déterminer votre super-clade. Chaque super-clade correspond à différentes origines ancestrales. Par exemple, l’haplogroupe D-M174 se trouve en Asie de l’Est et dans les îles Andaman.

Les 76 autres panneaux d’haplogroupe définis sont plus spécifiques et coûtent entre 88 $ et 99 $. Les résultats précédents d’autres tests peuvent aider les utilisateurs à comprendre quel panneau d’haplogroupe spécifique ils souhaitent commander.

Arbre d'haplogroupes chromosomiques YSEQ Y.
Arbre d’haplogroupes chromosomiques YSEQ Y.

Par exemple, le Panneau Q Superclade est destiné aux utilisateurs qui ont d’autres tests STR qui les orientent dans cette direction. Dans ce panneau, YSEQ testera les utilisateurs pour définir des marqueurs, puis descendra dans l’arbre ancestral.

Panneau YSEQ Q Superclade.
YSEQ Panneau Q Superclade .

En plus des 77 panels d’haplogroupes définis, YSEQ propose également 179 panels personnalisés qui fonctionnent de manière similaire aux recherches de familles proposées par d’autres services de test ADN. Ces panneaux sont très spécifiques et plus chers (89 $ – 509 $). Par exemple, le Panneau Phelps E1a1-Z31503 est spécifiquement recommandé pour l’origine du nom de famille «Phelps». De même, le Panneau Goodrich E1b-L1019 est destiné aux personnes portant le nom de famille Goodrich. YSEQ est une bonne option pour les généalogistes génétiques intéressés par de tels projets génographiques.

Si vous êtes particulièrement intéressé par les projets génographiques liés aux îles britanniques, vous devriez également consulter ADN vivant .

Examen des STR, SNP et panneaux du chromosome YSEQ Y

Offres YSEQ 9 panneaux STR combinés (25 $ – 99 $), 125 DOS spécifiques (9,95 $ – 15 $), et 131 611 SNP (1 $ chacun) au choix. S’il existe un SNP qui n’est pas disponible, les utilisateurs peuvent faire une demande spéciale. Étant donné que chaque SNP correspond à un haplogroupe différent, les utilisateurs peuvent créer leur propre panneau d’haplogroupe personnalisé pour les tests.

Cependant, ce niveau de tests personnalisables nécessite une certaine quantité de connaissances et de recherches préalables. Les utilisateurs doivent connaître leurs antécédents familiaux spécifiques, subir des tests préalables et connaître l’haplogroupe exact qu’ils souhaitent approfondir.

Examen des tests ADNmt YSEQ

Offres YSEQ 4 tests ADNmt YSEQ . Deux des tests YSEQ concernent la région hyper-variable mitochondriale 1 (HPV1, 25 $) et la région 2 (HPV2, 25 $). Les utilisateurs peuvent également tester l’ensemble de leur ADN mitochondrial (145 $) ou passer du HPV1 ou HPV2 à l’ADN mitochondrial complet (115 $).

Il y a également 30 autres Panneaux personnalisés ADNmt , correspondant à des régions spécifiques de l’ADN mitochondrial (15 $ – 60 $).

Examen du séquençage complet du génome YSEQ

Offres YSEQ trois niveaux du séquençage complet du génome, spécifiquement pour les chercheurs en généalogie. Une fois que l’équipe YSEQ reçoit l’échantillon, elle mesure la concentration d’ADN et effectue un contrôle qualité. Une fois cela fait, ils l’envoient pour le séquençage sur une plate-forme NovaSeq 6000. À partir des fichiers ADN FASTQ bruts, ils annotent tous les SNP du chromosome Y et fournissent des haplogroupes d’ADNmt.

Aucune analyse médicale ou sanitaire des données ADN n’est effectuée par YSEQ.

Examen des résultats du YSEQ

YSEQ n’effectue aucune analyse ou interprétation d’ADN pour les échantillons d’ADN des utilisateurs. Les utilisateurs peuvent voir s’ils sont testés positifs ou négatifs pour les haplogroupes signalés. Les utilisateurs reçoivent également un tableau dans lequel ils peuvent voir s’ils sont ancestraux (négatifs) ou dérivés (positifs) pour les SNP.

Pour le séquençage complet du génome, YSEQ fournit aux utilisateurs des pages de résultats qui incluent une liste des SNP trouvés dans les données, avec leurs états ancestraux.

Les utilisateurs peuvent exporter leurs données vers des sites Web tiers (tels que YFull ) s’ils souhaitent approfondir leur analyse.

Téléchargement de vos données YSEQ

Les données complètes de séquençage du génome peuvent être téléchargées ou envoyées par courrier à l’utilisateur sur une carte micro SD. YSEQ ne fournit pas d’informations sur le téléchargement des données du chromosome Y ou de l’ADNmt et ne spécifie pas les formats de données.

Examen de la confidentialité YSEQ

Une fois que les utilisateurs envoient leur ADN à YSEQ, il est stocké avec l’entreprise au cas où des analyses supplémentaires seraient nécessaires. Les utilisateurs peuvent choisir d’envoyer un e-mail à l’entreprise et de faire détruire leurs échantillons.

Selon le Déclaration de confidentialité YSEQ , ils assument toute la responsabilité de la confidentialité des informations personnelles. Cependant, ils rendent «suffisamment d’informations générales publiques pour permettre[them] construire une banque de bases de données ADN utilisable à des fins généalogiques ».

Avec le consentement de l’utilisateur, ces données peuvent être utilisées à des fins de recherche biologique.

YSEQ dans l’actualité

En tant que société de test ADN spécialisée dans la génétique et la généalogie ancestrales, YSEQ n’a pas été particulièrement mise en avant dans l’actualité. Voici quelques articles, présentés sur les sites d’information italiens:

Avis sur YSEQ

Avantages et inconvénients de YSEQ

AvantagesLes inconvénients
– Un nombre incroyable d’options pour les tests ADN du chromosome Y, avec beaucoup de place pour la personnalisation.
– YSEQ permet d’affiner facilement l’ascendance de l’utilisateur, avec de nombreux tests différents pour le faire.
– Le séquençage complet du génome est disponible en option avec une couverture très élevée (50x).
– Les utilisateurs peuvent demander leurs propres SNP et STR.
– Les options ne sont pas aussi étendues pour l’ADNmt ou le séquençage complet du génome.
– Les coûts peuvent s’accumuler à mesure que d’autres tests de suivi sont effectués sur les mêmes données.
– Les utilisateurs doivent faire leurs propres recherches pour interpréter les données ou payer un supplément à des outils d’analyse ADN tiers.
– Séquençage complet du génome très coûteux.
– Le site Web est difficile à naviguer.

Génomique des nébuleuses

Nous terminons notre examen YSEQ en comparant les tests ADN YSEQ à Nebula Genomics et à d’autres sociétés de tests ADN.

Nebula Genomics se distingue de YSEQ et d’autres sociétés de tests génétiques en se concentrant sur la fourniture d’une analyse approfondie des données. Cette analyse des données peut s’étendre à l’ensemble du génome, au lieu de seulement une ou deux régions d’un chromosome.

Notre objectif est de vous offrir la meilleure expérience sur notre site Web. Avec un accès complet aux outils d’exploration du génome, vous pouvez analyser vos données génétiques à tout moment sans craindre des frais ou des coûts cachés. Contrairement à d’autres entreprises, nous utilisons les dernières recherches pour mettre à jour vos rapports génétiques chaque semaine. De plus, nos rapports contiennent bien plus qu’une simple ascendance génétique.

Moins d’effort pour vous

Qu’il s’agisse d’ascendance ou de santé, nous ferons la recherche pour vous. Vous n’avez pas besoin de faire de recherche supplémentaire pour comprendre vos résultats. Notre interface intuitive vous permet de déverrouiller et de comprendre vos données ADN avec un minimum d’effort.

Avec de bonnes données, une grande responsabilité

Chez Nebula Genomics, nous comprenons et apprécions votre vie privée avant tout. La propriété et le contrôle de vos données sont uniquement entre vos mains. Si vous choisissez de partager vos données avec des chercheurs, vous pouvez choisir d’être rémunéré.

Vos données sont stockées sur des serveurs sécurisés et sont toujours cryptées. Vous pouvez en savoir plus sur l’importance de Confidentialité de l’ADN .

Plus que de simples ancêtres avec Nebula Expand

Vous avez déjà des données ADN d’autres entreprises? Vous pouvez télécharger vos données ADN pour recevoir un Rapport détaillé sur Nebula Genomics . Nos rapports fournissent plus d’informations que d’autres sociétés génétiques, qui utilisent des méthodes de génotypage de l’ADN basées sur des puces à ADN. Nous sommes en mesure de remplir les blancs à l’aide de nos modèles statistiques avancés, appelés imputation.

Au lieu d’avoir des rapports limités et statiques pour les traits génétiques individuels, nos rapports sont mis à jour chaque semaine. Vous avez un accès immédiat à des centaines de traits dans le Bibliothèque de recherche sur la nébuleuse , sans aucun frais caché.

Nebula Genomics 30x Séquençage du génome entier (NOUVEAU!)

Notre objectif a toujours été de mettre le pouvoir entre vos mains.

Les méthodes de test ADN utilisées par d’autres sociétés ne fournissent que des données portion de votre génome. Ces données peuvent souvent provenir de une chromosome.

Cela signifie que vous risquez de manquer des informations précieuses. Avec notre nouveau séquençage du génome entier 30x service, nous lisons 100% de votre ADN. En d’autres termes, vous passez en revue une image plus complète de votre ADN. Nous sommes en mesure de vous fournir 10 000 fois plus de données, que nous utilisons pour vous fournir un rapport détaillé.

Choisir le meilleur endroit pour votre test ADN est une décision très importante. Pour rendre la décision un peu plus facile, voici une comparaison de YSEQ, 23andMe, AncestryDNA et Nebula Genomics.

YSEQ23andMeAncestryDNAGénomique des nébuleuses
Méthode de test ADNSéquençage du chromosome Y, séquençage de l’ADNmt, séquençage du génome entier (couverture 15x-50x)GénotypageGénotypageSéquençage du génome entier (couverture 30x)
Rapports ADNNon fourniUn rapport completUn rapport completUn rapport étendu mis à jour chaque semaine
Rapports d’ADN-Y, d’ADNmt et d’ascendanceOui, mais vous devez acheter l’ADNmt et l’ADN Y séparément. Les utilisateurs doivent faire leurs propres recherches. OuiOuiRapports d’ascendance profonde avec un séquençage complet du chromosome Y et de l’ADNmt avec les résultats de FTDNA
Propriété des donnéesOn ne sait pas à qui appartiennent les données. Pas clair. Le client peut faire détruire la salive.Pas clair. Le client peut supprimer / détruire l’ADN et les données.Vos données vous appartiennent en permanence
Focus sur la confidentialitéOuiNonNonOui, vous pouvez en savoir plus sur notre site Web )
Technologie de sécurité utiliséePas clairProtocoles de sécurité standard comme SSL.Protocoles de sécurité standard comme SSL.Blockchain, informatique préservant la confidentialité
Options de téléchargement de donnéesOui, avec des frais. NonNonOui. L’imputation permet un rapport étendu
Mises à jour gratuites basées sur de nouvelles recherchesNon.Non.Non. Il y a des mises à jour hebdomadaires du rapport ( apprendre encore plus )
Outils pour explorer les donnéesAucun.LimitéLimitéOui ( apprendre encore plus )
Accès aux donnéesLes données peuvent être téléchargées, mais le format n’est pas clair.Oui (fichier au format 23andMe).Oui (fichier au format AncestryDNA).Oui (fichiers FASTQ, BAM et VCF).
CoûtVarie en fonction des besoins individuels. Peut atteindre 1559 $.99 $, 199 $ ou 499 $.99 $ ou 149 $.0 $ – 299 $

Intéressé par le séquençage du génome entier? Vous pouvez consulter ces autres produits:

  • Génomique des couleurs (séquençage du génome entier à faible couverture disponible)
  • Laboratoires Dante (599 $ pour un séquençage du génome entier 30x, la plupart des rapports sont disponibles moyennant un coût supplémentaire)
  • Génomes complets (75 $ pour télécharger des données – 2900 $ pour la lecture d’ADN la plus complète)
  • Génétique Sano (téléchargement gratuit; séquençage du génome entier 1200 $)
  • Sequencing.com (399 $ pour le séquençage du génome entier)
  • Veritas Genetics (599 $ pour le séquençage du génome entier 30x – 3599 $ pour les diagnostics avancés)
  • YSEQ (929 $ pour 30 fois le séquençage du génome entier)

Ou aimeriez-vous contribuer à la recherche génomique mais être rémunéré? Consultez notre ADN Luna la revue!

Avez-vous aimé notre avis sur YSEQ? Tu peux lire plus d’avis sur notre blog, y compris YFull qui offre un produit similaire, et consultez notre guide complet du meilleur kit de test ADN et autres tests à domicile .