188か国で利用可能になりました

あなたの遺伝暗号はあなたが誰であるかをどのように定義していますか?

遺伝学者は、個人間の違いのほとんどが、遺伝的変異としても知られるDNA配列の違いに起因することを知っています。 したがって、過去20年間で、研究者は何千もの実施を行ってきましたゲノムワイド関連研究(GWAS)さまざまな複雑な特性に関連する遺伝的変異を特定する。 GWASは人間の健康に計器的な発見をもたらしましたが、主にヨーロッパの祖先の個人に焦点を当てています、そして、このため、多くの調査結果は世界中の他の集団に利益をもたらしていません。

私たちの多くは、自分の健康をよりよく理解し、自分の祖先を発見し、他の人を助けるかもしれない重要な研究に参加したいと思っています。 Nebula Genomicsでは、ゲノミクスがこれらの目標を達成するための鍵であると信じています。 データベースが多様であるほど、私たち全員が誰であるかを理解するための準備が整います。 これを念頭に置いて、私たちはそれを発表できることを嬉しく思います現在、188か国で全ゲノムシーケンスサービスを提供しています、ヨーロッパとアジア内のほとんどの国を含み、より多くの人々がゲノミクスの利点にアクセスできるようにし、より多様なゲノムデータセットを作成することを目的としています(図1)。

188カ国で利用可能な星雲ゲノミクスシーケンスサービス。
図1。 Nebula Genomicsが提供するシーケンスサービスは、現在188か国で利用できます。
現在サービスを利用できる地域:

アフガニスタン、アルバニア、アルジェリア、アンドラ、アンゴラ、アンギラ、アンティグア、バルブダ、アルゼンチン、アルメニア、アルバ、オーストラリア、オーストリア、アゼルバイジャン、バハマ、バーレーン、バングラデシュ、バルバドス、ベラルーシ、ベルギー、ベリーズ、ベニン、バミューダ、ブータン、ボリビア、ボスニアとヘルツェゴビナ、ボツワナ、ブラジル、ブリティッシュインディアンオーシャンテリトリー、ブリティッシュバージン諸島、ブルネイ、ブルガリア、ブルキナファソ、ブルンジ、カンボジア、カメルーン、カナダ、ケープベルデ、ケイマン諸島、中央アフリカ共和国、チャド、チリ、クリスマス島、ココス諸島、コロンビア、コモロス、クック諸島、コスタリカ、クロアチア、キュラソー、キプロス、チェコ共和国、コンゴ民主共和国、デンマーク、ジブチ、ドミニカ、ドミニカ共和国、東ティモール、エクアドル、エジプト、エルサルバドール、赤道ギニア、エリトリア、エストニア、エチオピア、フォークランド諸島、ファロ諸島、フィジー、フィンランド、フランス、フランスギアナ、フランスポリネシア、ガボン、ガンビア、ジョージア、ドイツ、ガーナ、ジブラルタル、ギリシャ、グレナダ、グアドループ、グアテマラ、ギニア、ギニア-ビサウ、ガイアナ、ハイチ、ホンジュラス、香港、ハンガリー、アイスランド、インド、インドネシア、イラク、アイルランド、人の島、イスラエル、イタリア、アイボリーコースト、ジャマイカ、日本、ヨルダン、カザフスタン、ケニア、キリバティ、クウェート、キルギスタン、ラオス、ラトビア、レバノン、レソト、リベリア、リヒテンシュタイン、リトアニア、ルクセンブルグ、マカオ、マケドニア、マダガスカル、マラウィ、マレーシア、モルディブ、マリ、マルタ、マーシャル諸島、マルティニーク、モーリタニア、モーリシャス、メキシコ、ミクロネシア、モルドバ、モナコ、モンゴル、モンテネグロ、モントセラト、モロッコ、モザンビーク、ナミビア、ナウル、ネパール、オランダ、ニューカレドニア、ニュージーランド、ニカラグア、ニジェール、ナイジェリア、ニウエ、ノーフォーク島、ノルウェー、オマーン、パキスタン、パラオ、パレスチナ領土、パナマ、パプアニューギニア、パラグアイ、ペルー、フィリピン、ピトケアン、ポーランド、ポルトガル、カタール、コンゴ共和国、再会、ルーマニア、ロシア、ルワンダ、サンバルテレミー、セントヘレナ、セントキッツとネビス、セントルシア、サンマルティン、サンピエールとミケロン、セントビンセントとグレナディーン、サモア、サンマリノ、 Sao Tome and Principe、サウジアラビア、セネガル、セルビア、セイシェルs、シエラレオーネ、シンガポール、スロバキア、スロベニア、ソロモン諸島、南アフリカ、サウスジョージアおよびサウスサンドイッチ諸島、韓国、スペイン、スリランカ、スリナム、スバルバードおよびヤンマイエン、スワジランド、スウェーデン、スイス、台湾、タジキスタン、タンザニア、タイ、トーゴ、トンガ、トリニダードおよびトバゴ、チュニジア、トルコ、トルクメニスタン、トルコおよびカイコス諸島、ツバル、ウガンダ、ウクライナ、アラブ首長国連邦、英国、米国、米国小島嶼国、ウルグアイ、ウズベキスタン、バヌアツ、バチカン、ベネズエラ、ベトナム、西サハラ、ザンビア、ジンバブエ

間もなくリリースされる地域:中華人民共和国

ゲノムデータの成長

完了時にヒトゲノムプロジェクト2003年には、すべての人の遺伝暗号を説明できる単一のヒトゲノムが存在しないことがますます明らかになりました。 これは、政府が後援する大規模なイニシアチブにつながりました。数十万のゲノムをシーケンスする。 ザ・1000人ゲノムプロジェクトこれは、2008年から2015年にかけて行われた国際的な研究活動の優れた例であり、世界中の26の集団から約2,500人の個人のシーケンスを可能にしました。 これは、集団間のゲノムの違いが健康と病気の有病率の違いにどのように寄与するかについての理解を深める、世界的な遺伝的変異の最初の包括的でオープンアクセスのデータベースになりました。 ヨーロッパ以外の集団固有のコホートの追加の大規模なシーケンスの取り組みが進行中です。ゲノミクスと疫学(PAGE)を使用した人口アーキテクチャ、アフリカにおける人間の遺伝と健康ゲノム集約データベース、および一般的な疾患ゲノミクスセンタープロジェクト。

ただし、政府が後援するシーケンスイニシアチブの現在のモデルでは、膨大な量の監視が必要です。 これらのイニシアチブでは、世界中の多様な参加者を募集できるように、遺伝学の専門家をコミュニティに直接組み込む必要があります。 さらに、これらの専門家は、参加することを選択した個人と重要な調査結果を適切に伝達する方法を決定する任務を負っています。 全体として、多くの参加者、特にゲノム研究で歴史的に過小評価されてきた参加者は、データの共有に慎重であることが多いため、参加が難しい場合があります。

Nebula Genomicsは、直接消費者向けDNA検査会社として、これらの課題を克服し、ゲノミクスの多様性を高める取り組みを主導する独自の立場にあります。 とともにスタートアップの効率、私たちの焦点プライバシーそして手頃な価格そして今、私たちのサービスが世界的に利用可能になったことで、私たちは成長と多様性、そしてゲノムデータに大きく貢献することを目指しています。

私たちは、ユーザーに力を与えるサービスを提供します。 ゲノムデータへのフルアクセス、最新の科学的発見に基づく毎週の更新、高度な祖先分析、強力なゲノム探索ツールを提供します。 沿って私たちのコミュニティに参加する、あなたはあなた自身と他の人がゲノミクスの進歩から学びそして利益を得るのを助けるでしょう。