心筋症(Meder、2014年)

人間の心臓のモデル

研究タイトル:ゲノムワイド関連研究により、拡張型心筋症の新規リスク遺伝子座として6p21が特定されています

概要: 6番染色体上の遺伝的変異は拡張型心筋症に関連している可能性があります。

説明:拡張型心筋症は、すべての心不全症例の3分の1を占めています。 これは、左心室の拡大と弱化のために心臓が正常な速度で血液を送り出すことができない場合に発生します。 左心室は、循環器系全体に血液を送り出す役割を担う心臓の部屋です。 この研究では、ヨーロッパ系の11,700人を調査し、拡張型心筋症に関連する6番染色体の短腕(6p21)に遺伝的変異があることを発見しました。 変異体は、主要組織適合遺伝子複合体のタンパク質をコードする遺伝子にリンクしている可能性があります。 この複合体は、体内で生成されたタンパク質と病原体に由来するタンパク質を区別するのに役立つため、免疫系で役割を果たします。

知ってますか?遺伝性心筋症を予防することはできませんが、病気につながる可能性のある状態のリスクを下げることができます。定期的に医師の診察を受け、健康的なライフスタイルを変更し、処方薬を服用することで、リスクや症状の重症度を軽減できる可能性があります。 [ソース]

サンプル結果:詳細については、星雲研究図書館

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心筋症に関連する変異体: rs9262636

追加のリソース:
拡張型心筋症
心室(心臓)
染色体領域
主要組織適合遺伝子複合体

毎週の更新: 2019年8月30日