研究タイトル：ゲノムワイドなメタアナリシスにより、加齢性黄斑変性症に関連する新規遺伝子座が特定されます
概要：加齢性黄斑変性症に関連する12の新規ゲノム領域の同定。
概要：網膜は、目の後ろを覆う光に敏感な神経層です。 加齢性黄斑変性症（ARMD）は、黄斑、つまり中心の高解像度の色覚の原因となる網膜の領域への損傷を表します。 高齢者の失明の主な原因であるARMDは、世界中で1億6000万人近くが罹患しています。 このゲノムワイド関連研究は、主にヨーロッパ系の約132,000人の個人のゲノムを調べることにより、ARMDに関連する遺伝的変異を特定することを目的としています。 研究者らは、ARMDに関連する69の遺伝的変異を特定し、そのうち12は新規でした。 関与する遺伝子のいくつかは、炎症反応経路および黄斑の厚さなどの眼の特性で機能します。
知ってますか？ 黄斑変性症には、乾性と湿性の2種類があります。 ウェットタイプは、黄斑への血管の異常な成長が特徴です。 湿性黄斑変性症は、血管の成長を遅らせる薬で治療されることがよくあります。 [SOURCE]
サンプル結果：詳細については、星雲研究図書館。
加齢性黄斑変性症： rs800292、rs7542235、rs2248799、rs6428365、rs2672589、rs7555070、rs12116643、rs760070、rs2672590、rs12134610、rs11200607、rs163494、rs7918867、rs4752699、rs4151671、rs10494757、rs4420 rs943080、rs10033900、rs11569520、rs2043085、rs7266392、rs7428936、rs8135665、rs2070895、rs8017304、rs13255394、rs401186、rs11771241、rs13081855、rs12949956、rs2575876、rs9973159、rs rs1064583、rs3760775、rs3825991、rs1926564、rs11142636、rs11884770、rs1378940、rs2842343、rs259842、rs11120691、rs2367070、rs2011092、rs7896471、rs17356664、rs17421410、rs16841920、rs10058
追加のリソース：
加齢性黄斑変性症（ビデオ）
失明と視覚障害
毎週の更新： 2020年4月21日
