30倍速全ゲノムシークエンシング - ネビュラゲノミクス

30倍の全ゲノムシークエンシングが実現しました

あなたが尋ねたのよ私たちはそれに耳を傾けました。本日、30倍の全ゲノムシークエンシングサービスの開始を発表することになりました。このサービスは以下の方法でご利用いただけます。 百八十八カ国 $299という破格の価格で。

最も包括的な遺伝子検査

30倍全ゲノムシークエンシングは、遺伝子検査のゴールドスタンダードです。他の市販のDNA検査(例:23andMeやAncestryDNA)が約60万の位置(~0.02%)のDNAを読み取るのに対し、全ゲノムシークエンシングは600万以上の位置(~100%)のDNAを読み取ることができます。30倍のカバレッジでは、全ゲノムシークエンシングはDNAの一文字一文字を平均30回読み取るため、より正確な情報を得ることができます。これにより、1000倍以上の情報が得られ、より正確な情報が得られるため、形質や祖先に関するより包括的な報告が可能になります。しかし、これまでは、全ゲノムシークエンシングの費用が高いため、ほとんどの人が利用することができませんでした。今回、30倍の全ゲノムシークエンシングを$299で提供することで、価格を2倍以上に引き下げました。

最先端のレポート

30倍速全ゲノムシークエンシングとダイナミックレポートサービスのNebula Exploreをバンドルしています。Nebula Exploreのサブスクリプションを利用すると、最新の科学的発見に基づいた最新情報を毎週受け取ることができ、強力なゲノム探索ツールにアクセスでき、他のどのサービスよりもあなたの先祖に関する情報を得ることができます。

週次レポートの更新

ネビュラ・リサーチ・ライブラリーは、ネビュラ・ゲノミクスの科学者によってキュレーションされた研究を毎週更新しています。ネビュラ・リサーチ・ライブラリーでは、ヒトゲノムの最新の研究を最新の状態に保つことができ、それがどのように自分に適用されるかを知ることができます。ネビュラ・リサーチ・ライブラリーの多くの研究では、あなたの遺伝情報に基づいて多遺伝子スコアを計算し、他のネビュラ・ゲノミクスユーザーのスコアと比較することで、あなたのスコアの解釈を支援しています。ネブラ・リサーチ・ライブラリーについての詳細はこちらをご覧ください。 ブログ記事 とネビュラ研究図書館の現在の内容を探ってみましょう。 此処.

ゲノム探索ツール

のテストをしていますか? MTHFR 遺伝子のことですか?私は変異体rs6152を持っていますか?BAMファイルを開くにはどうしたらいいですか?多くの方からそのような質問をいただきました。私たちは、ユーザーが様々なことに興味を持っており、すべての人にフィットする単一のレポートは存在しないことに気付きました。そのため、私たちはレポートを非常にダイナミックなものにして、ユーザー主導のデータ探索を可能にすることにしました。そのために、私たちは自分のDNAに関するあらゆる質問に答えられるようなゲノム探索ツールを構築しました。コアとなるツールは3つあります。遺伝子解析ツールでは、興味のある遺伝子を調べ、関連する遺伝子変異や突然変異を特定することができます。変異体検索ツールでは、文献で報告されているあらゆる遺伝子変異をゲノムから検索することができます。最後に、ゲノムブラウザを使用して、シーケンシングデータを直接見ることができます。 

ディープアネストリー分析

30倍全ゲノムシークエンシングは、23andMeやAncestryDNAが提供している遺伝子検査よりも包括的な祖先報告も可能にします。これが可能なのは、Y染色体全体(男性ユーザーの場合)とミトコンドリアDNA(男性・女性ユーザーの場合)をシーケンスし、存在するすべての遺伝的変異を発見するからです。これにより、父方および母方の祖先をより正確に追跡することが可能になりました。FamilyTreeDNAと協力して、ユーザーが世界最大のY染色体とミトコンドリアDNAデータベースへのアクセスを可能にし、親戚とのつながりを持てるようにするために、先祖代々のレポートを提供しています。このアネストリーレポートは2020年第2四半期に利用可能になる予定です。詳細はFamilyTreeDNAのウェブサイトで読むことができます。 此処 そして 此処

フルデータアクセス

FASTQ、BAM、VCFファイルを含むゲノムデータへのフルアクセスが可能です。Nebula Exploreの購読をキャンセルした場合でも、ゲノムデータをダウンロードすることができます。

プライバシー第一主義のゲノミクス

最も手頃な価格で全ゲノムシークエンシングを提供することに加えて、私たちは、直接消費者に向けた遺伝子検査市場の成長を鈍化させてきた遺伝子データのプライバシーに関する懸念の高まりに対処することを目指しています。そのために、ブロックチェーンを利用した透明性とプライバシー保護のコンピューティングを組み合わせた安全なデータ管理プラットフォームを構築しています。この技術により、ユーザーはプライバシーを危険にさらすことなく、手頃な価格の個人ゲノム配列決定から恩恵を受けることができます。当社の技術についての詳細はこちらをご覧ください。 此処

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