EMDセロノとのパイロットプロジェクト
本日、私たちは発表することに興奮していますEMDセロノとのコラボレーション、のバイオ医薬品事業Merck KGaA、ドイツ、ダルムシュタット、米国およびカナダ。 Nebulaの匿名化されたゲノムデータのデータベースを使用して病気の原因をよりよく理解することで、科学者が潜在的な新薬を開発するのを支援することにより、EMDSeronoが研究活動を強化するのを支援することを目的としたパイロットプロジェクトを開始しています。
このコラボレーションは、患者の利益のために科学的発見と医薬品開発を加速する上で大きな可能性を秘めています。 現在、肺がん患者を探しており、無料の高カバレッジ生殖細胞系列および腫瘍全ゲノムシーケンスを提供しています。 重要なのは、より良い治療法の選択に使用できる可能性があるように、患者にゲノムデータへのフルアクセスを提供することです。 この研究に興味があれば、どうぞサインインして調査を完了する（そうでなければ最初にサインアップ）参加要件を満たしているかどうかを判断します。
無料のパーソナルゲノムシーケンシングに向けて
昨年NebulaGenomicsを立ち上げたとき、私たちは目標を発表しましたパーソナルゲノムシーケンシングを無料にする。 それ以来、私たちは何百人もの人々に無料で低カバレッジの全ゲノムシーケンスを提供しました。 より多くの人々、特により高価な高カバレッジの全ゲノムシーケンスに無料のシーケンスを提供するために、ゲノムデータへのアクセスと引き換えにシーケンスを後援する製薬会社やバイオテクノロジー企業とのコラボレーションを確立しました。 EMD Seronoとのコラボレーションは、スポンサー付きシーケンスのモデルの最初の検証です。
製薬会社やバイオテクノロジー企業は、癌や希少疾患の患者のゲノムデータに特に関心を持っていますが、スポンサー付きのシーケンスを明らかに健康な個人が利用できるようにすることもできると考えています。 これは、いくつかの大規模な集団遺伝学イニシアチブによってすでに実証されています。 たとえば、UK Biobankによって収集された現在進行中の500,000サンプルのシーケンスは、Regeneron、AbbVie、Alnylam、AstraZeneca、Biogen、Pfizerなどの製薬会社とバイオテクノロジー会社のコンソーシアムによって後援されています。 全ゲノムシーケンスのコストが減少し続けるにつれて、健康な個人の大規模コホートのスポンサー付きシーケンスがますます一般的になると私たちは信じています。
遺伝子研究のためのユニバーサルプラットフォーム
Nebula Genomicsでは、患者と消費者を研究者と結び付け、公平な報酬、透明性、セキュリティを確保することでデータ共有を促進するプラットフォームを構築しています。 私たちのプラットフォームは、さまざまな種類の遺伝子研究からデータを取得する。
- 大集団（例えば、UK Biobank、FinnGen、Genomics Medicine Ireland）における遺伝的変異と疾患との関連を理解することを目的とした観察研究。 これらは通常、明らかに健康な個人を主に登録する非常に大規模な研究です。
- 特定の病状のある患者の観察研究。 これらは通常、比較的狭い包含基準を持つ小規模な遺伝子研究です。
- 臨床試験参加者の順序付けとリターンまたは結果。 今日、臨床試験の参加者はしばしば配列決定または遺伝子型決定されています。 生成されたゲノムデータは、進行中の臨床試験のコースをガイドするため、または将来の研究のために使用できます。 ゲノムデータとレポートを臨床試験の参加者に返すことへの関心も高まっています。
研究の成功は、患者の採用の成功と持続的な関与にかかっています。 これには、患者がより積極的に関与するように力を与え、動機付けることによって患者を中心に置くプラットフォームが必要であると私たちは信じています。 この目的のために、私たちはユーザーにゲノムデータを探索するためのツールを提供し、ブロックチェーンを使用して誰がそれにアクセスできるかを制御できるようにし、研究への貢献に対して公平に報酬が支払われるようにします。 そうすることで、プラットフォームのユーザーを患者からパートナーに昇格させ、参加を促進し、生物医学研究に利益をもたらすことを願っています。
患者コミュニティの関与
昨年の立ち上げ以来、私たちは消費者にパーソナルゲノミクスサービスを提供することによって、またさまざまな患者コミュニティや擁護団体に参加することによって、プラットフォームを成長させてきました。 たとえば、私たちはとのパートナーシップを確立しましたインスパイア、150万人を超える患者と介護者のヘルスケアソーシャルネットワークを持ち、肺がん、特発性肺線維症、神経線維腫症などの3,600を超える病状を代表する企業。 Inspireのメンバーの多くは積極的に健康に取り組んでおり、常に最先端の治療オプションを求めており、オンラインコミュニティを通じて情報を収集および共有しています。 「Inspire調査への3,400人の回答者の90％以上が、ゲノム配列決定を含む研究への参加に関心を持っています」と、Inspireのマーケティング担当副社長であるRichardTsaiは述べています。 「Nebulaとのコラボレーションは、患者を教育し、力を与える研究と患者を結び付けることにより、医学の進歩を加速するという私たちの使命とよく一致しています。」
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