新たなコラボレーションとゲノミクスの未来に向けたビジョン

EMDセローノとのパイロットプロジェクト

本日は、このようなお知らせをさせていただきます。 EMDセローノとのコラボレーションのバイオ医薬品事業を展開しています。 Merck KGaA(ドイツ、ダルムシュタット、米国およびカナダ.EMD セローノの研究者が、匿名化されたゲノムデータのデータベースである Nebula を利用して、病気の原因をより良く理解するための新薬開発を支援することで、セローノの研究努力を強化することを目的としたパイロットプロジェクトを開始しました。

この共同研究は、患者さんの利益のために科学的発見と創薬を加速させる大きな可能性を秘めています。我々は現在、肺がん患者を募集しており、高カバー率の生殖細胞および腫瘍の全ゲノムシークエンシングを無料で提供しています。重要なことは、患者さんにゲノムデータへの完全なアクセスを提供することで、より良い治療選択をするために利用できる可能性があるということです。この研究にご興味のある方は、下記までご連絡ください。 サインインしてアンケートに答える 然もなくば 先に申し込む)で参加条件を満たしているかどうかを判断します。

無料のパーソナルゲノムシークエンシングに向けて

昨年、ネビュラ・ゲノミクスを立ち上げた際、私たちは以下の目標を発表しました。 個人のゲノムシークエンスを無料にする.その後、低カバー率の全ゲノムシークエンシングを数百人に無料で提供してきました。より多くの方、特に高額な全ゲノムシークエンシングを無料で提供するために、製薬会社やバイオテクノロジー企業との提携を行い、ゲノムデータへのアクセスと引き換えにシークエンシングのスポンサーとなる企業を設立しました。EMDセローノ社との提携は、当社のスポンサー付きシーケンシングモデルの最初の検証となります。

製薬会社やバイオテクノロジー企業は、がんや希少疾患患者のゲノムデータに特に興味を持っていますが、スポンサー付きシーケンシングは、一見健康な人にも利用できるようになると考えています。このことは、すでにいくつかの大規模な集団遺伝学的イニシアチブによって実証されています。例えば、現在進行中の英国バイオバンクで収集された50万サンプルのシークエンシングは、Regeneron、AbbVie、Alnylam、AstraZeneca、Biogen、Pfizerを含む製薬・バイオテクノロジー企業のコンソーシアムがスポンサーとなっています。全ゲノムシークエンシングのコストが減少し続ける中、健康な人の大規模コホートのスポンサー付きシークエンシングはますます一般的になると考えています。

遺伝子研究のための普遍的なプラットフォーム

ネビュラ・ゲノミクスでは、公平な報酬、透明性、セキュリティを確保することで、患者や消費者と研究者を結びつけ、データ共有のインセンティブを与えるプラットフォームを構築しています。当社のプラットフォームは以下のように利用できます。 遺伝学のデータを得る.

  • 観察研究は、大規模集団における遺伝的変動と疾患との関連を理解することを目的としている(例:英国バイオバンク、フィンジェン、ジェノミクス医学アイルランド)。これらの研究は通常、非常に大規模な研究であり、ほとんどが健康であると思われる個人が登録されている。
  • 特定の病状の患者を対象とした観察研究。これらは典型的には比較的狭い包含基準を持つ小規模な遺伝学的研究である。
  • 治験参加者のシークエンスとリターンまたは結果今日では、臨床試験の参加者はしばしば配列決定または遺伝子型決定されています。生成されたゲノムデータは、進行中の臨床試験の経過や将来の研究の指針として使用することができます。また、臨床試験参加者にゲノムデータや報告書を返却することへの関心も高まっています。

研究の成功は、患者さんの採用を成功させ、継続的に参加してもらえるかどうかにかかっています。そのためには、患者さんがより積極的に関与できるようにすることで、患者さんを中心に据えたプラットフォームが必要だと私たちは考えています。この目的のために、私たちはユーザーにゲノムデータを探索するためのツールを提供し、ブロックチェーンを使用して誰がデータにアクセスできるかをコントロールし、研究への貢献に対して公平に報酬が支払われるようにしています。そうすることで、私たちのプラットフォームのユーザーを患者からパートナーへと昇格させ、参加を促し、生物医学研究に利益をもたらすことを願っています。

患者コミュニティの関与

昨年のサービス開始以来、私たちは個人向けのゲノミクスサービスを消費者に提供するだけでなく、様々な患者コミュニティや支援団体との連携を図ることで、プラットフォームを成長させてきました。例えば、私たちは インスパイアインスパイア社は、肺がん、特発性肺線維症、神経線維腫症など3,600以上の疾患を代表する150万人以上の患者と介護者からなるヘルスケアソーシャルネットワークを持つ企業です。インスパイアの会員の多くは、自分の健康に積極的に取り組み、常に最先端の治療法を求めており、オンラインコミュニティを通じて情報を収集し、共有しています。"Inspireのアンケート回答者3,400人のうち90%以上が、ゲノム配列決定を伴う研究への参加に興味を持っています。"とInspireのマーケティング担当副社長リチャード・ツァイは述べています。"Nebula社との提携は、患者さんを教育し、力を与える研究につなげることで、医療の進歩を加速させるという我々の使命とよく一致しています。

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