頭痛

偏頭痛(フレイリンガー、2012年

研究タイトル。 ゲノムワイドな関連解析により、前兆のない片頭痛の感受性遺伝子座が同定された。

サマリー オーラのない片頭痛は、神経細胞のシグナル伝達、移動、および成長に影響を与える遺伝子変異の影響を受けている可能性がある。

記述。 前兆のない片頭痛は、一般的な片頭痛とも呼ばれ、繰り返しの痛みを伴う頭痛が特徴です。他のタイプの片頭痛のように、めまい、皮膚のチクチク感、脱力感などの初期症状(前兆)はありません。これらは遺伝性があるように見えるが、遺伝的変異はまだほとんど発見されていない。今回の研究では、ドイツ人とオランダ人の6,906人を対象に、この疾患に関連するいくつかの遺伝的変異が同定されたが、その中で最も重要なものは、MEF2D、PHACTR1、ASTN2遺伝子、およびTGFBR2遺伝子に近い遺伝子であった。MEF2Dは脳内で高発現しており、ニューロンの形成と信号の送信を助けている。PHACTR1は、シナプス活動(シナプスはニューロンが他の細胞に信号を渡すことを可能にする)に役割を果たしています。ASTN2遺伝子の産物は、グリア細胞(ニューロンを取り囲んでサポートを提供する細胞)に導かれてニューロンが移動するのを助けています。最後に、TGFBR2遺伝子は細胞の分裂と成長を制御しており、片頭痛との関連性が以前に報告されています。

知ってた? 大きな音や明るい照明、ストレスを避けることに加えて、規則正しい食事や睡眠をとることで、重度の頭痛を防ぐことができるかもしれません。[出所]

サンプル結果。 の詳細はこちらをご覧ください。 ネビュラ研究図書館.

偏頭痛のサンプルレポート。

ミグラインと関連した変種。 rs10166942、rs3790455、rs7640543、rs11172113、rs9349379、rs6478241

追加のリソース。
前兆のない偏頭痛
シナプス
グリア細胞

WEEKLY UPDATE。 2019年7月23日


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