研究タイトル：ゲノムワイド関連研究は、皮膚母斑の発症に関連する9p21および22q13の変異を特定します
概要：体のほくろの数に関連する2つのゲノム領域の識別。
概要：ほくろは色素性の皮膚病変であり、通常、成人期に皮膚の日光にさらされた領域に発生します。 ほとんどの場合、ほくろは良性であり、治療を必要としません。 しかし、時には皮膚がんになります。 体のほくろの数は、色素産生細胞から発生する癌の一種である黒色腫の最も強力な既知の危険因子です。 この研究では、ヨーロッパ系の1500人以上の個体のゲノムを調べることにより、ほくろを発症する遺伝的素因を調べました。 この研究では、この特性に有意に関連する2つのゲノム領域が発見されました。 これらの地域の遺伝的変異は、以前の研究でも黒色腫に直接関連しています。
知ってますか？ ほとんどの人は10から40モルを持っています。 時間の経過とともに外観が変化したり、消えたりすることがあります。 青年期と妊娠のホルモンの変化は、それらをより暗く、より大きくする原因となる可能性があります。 [SOURCE]
サンプル結果：詳細については、星雲研究図書館。
研究関連の変種： rs4636294、rs2284063
追加のリソース：
黒色腫の警告サイン
黒色腫の4つの段階（ビデオ）
毎週の更新： 2020年4月28日
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