研究タイトル：ヨーロッパの祖先の個人における敗血症関連急性呼吸窮迫症候群：ゲノムワイド関連研究
概要：敗血症誘発性急性呼吸窮迫症候群への感受性に関連するFTL1遺伝子の変異体の発見。
概要：敗血症は、感染と戦うために血流に放出された化学物質が全身の炎症を引き起こすときに発生します。 敗血症は生命を脅かす可能性があり、多くの臓器の長期的な損傷につながる可能性があります。 肺が冒された場合、急性呼吸窮迫症候群（ARDS）を引き起こす可能性があり、それによって体液が肺に入り、呼吸が非常に困難になります。 ARDSを生き延びた個人は、不十分な酸素供給による臓器の損傷によって引き起こされる永続的な認知および身体障害をしばしば残されます。 このゲノムワイドな研究では、敗血症患者のARDSを発症する遺伝的素因をよりよく理解するために、ヨーロッパ系の2,000人近くの個人を調査しました。 この研究では、FTL1遺伝子に1つの変異が発見されました。 FTL1は受容体それは体の血管系の発達と機能に重要な役割を果たします。
知ってますか？ 敗血症は毎年約3000万人に影響を与えると推定されています。 脆弱な集団には、高齢者、妊婦、入院患者が含まれます。 [SOURCE]
サンプル結果：詳細については、星雲研究図書館。
分析されたバリアント： rs9508032
追加のリソース：
敗血症とは何ですか？ （ビデオ）
急性呼吸促拍症候群
毎週の更新： 2020年1月31日
