現在188カ国で利用可能

あなたの遺伝子コードは、あなたが誰であるかをどのように定義していますか?

遺伝学者は、個人間の違いのほとんどは、遺伝的変異体として知られるDNA配列の違いに起因していることを知っています。そのため、過去20年の間に、研究者たちは何千もの ゲノムワイド関連研究 は、様々な複雑な形質に関連する遺伝的変異を同定するために使用されます。GWASは人間の健康に役立つ発見をもたらしてきたが、その一方で ヨーロッパ系の人が中心このため、多くの知見は、世界中の他の集団に恩恵を与えていない。

多くの人は、自分の健康状態をより良く理解したい、自分の祖先を発見したい、そして他の人を助けるための重要な研究に参加したいと考えています。ネビュラ・ゲノミクスでは、ゲノミクスがこれらの目標を達成する鍵であると考えています。私たちのデータベースが多様であればあるほど、私たちが誰であるかを理解できるようになるでしょう。このことを念頭に置いて、私たちは以下のことを発表することを嬉しく思います。 現在、188カ国で全ゲノムシークエンシングサービスを提供しています。ゲノミクスの利点をより多くの人が利用できるようにし、より多様なゲノムデータセットを作成することを目的として、ヨーロッパやアジアのほとんどの国を含む、世界各国の研究者が参加しています(図1)。

世界188カ国で利用可能なNebula Genomicsのシーケンシングサービス。
図1.ネビュラ・ゲノミクスが提供するシーケンシングサービスは、現在188カ国で提供されています。
現在、当社のサービスをご利用いただける地域

アフガニスタン、アルバニア、アルジェリア、アンドラ、アンゴラ、アンギラ、アンティグア・バーブーダ、アルゼンチン、アルメニア、アルバ、オーストラリア、オーストリア、アゼルバイジャン、バハマ、バーレーン、バングラデシュ、バルバドス、ベラルーシ、ベルギー、ベリーズ、ベナン、バミューダ、ブータン、ボリビア、ボスニア・ヘルツェゴビナ、ボツワナ、ブラジル、イギリス領インド洋地域。英領ヴァージン諸島、ブルネイ、ブルガリア、ブルキナファソ、ブルンジ、カンボジア、カメルーン、カナダ、カーボベルデ、ケイマン諸島、中央アフリカ共和国、チャド、チリ、クリスマス島、ココス諸島、コロンビア、コモロ、クック諸島、コスタリカ、クロアチア、キュラソー、キプロス、チェコ共和国、コンゴ民主共和国、デンマーク、ジブチ。ドミニカ共和国、ドミニカ共和国、東ティモール、エクアドル、エジプト、エルサルバドル、赤道ギニア、エリトリア、エストニア、エチオピア、フォークランド諸島、フェロー諸島、フィジー、フィンランド、フランス、フランス領ギアナ、フランス領ポリネシア、ガボン、ガンビア、ジョージア、ドイツ、ガーナ、ジブラルタル、ギリシャ、グレナダ、グアドループ、グアテマラ、ギニア、ギニアビサウ。ガイアナ、ハイチ、ホンジュラス、香港、ハンガリー、アイスランド、インド、インドネシア、イラク、アイルランド、マン島、イスラエル、イタリア、コートジボワール、ジャマイカ、日本、ヨルダン、カザフスタン、ケニア、キリバス、クウェート、キルギス、ラオス、ラトビア、レバノン、レソト、リベリア、リヒテンシュタイン、リトアニア、ルクセンブルク、マカオ、マケドニア、マダガスカル、マラウイ。マレーシア、モルディブ、マリ、マルタ、マーシャル諸島、マルティニーク、モーリタニア、モーリシャス、メキシコ、ミクロネシア、モルドバ、モナコ、モンゴル、モンテネグロ、モントセラト、モロッコ、モザンビーク、ナミビア、ナウル、ネパール、オランダ、ニューカレドニア、ニュージーランド、ニカラグア、ニジェール、ナイジェリア、ニウエ、ノーフォーク島、ノルウェー、オマーン、パキスタン、パラオ。パレスチナ自治区、パナマ、パプアニューギニア、パラグアイ、ペルー、フィリピン、ピトケアン、ポーランド、ポルトガル、カタール、コンゴ共和国、レユニオン、ルーマニア、ロシア、ルワンダ、サンバルテルミー島、セントヘレナ、セントクリストファー・ネイビス、セントルシア、セントマーチン、サンピエールミクロン、セントビンセント・グレナディーン、サモアサンマリノ、サントメ・プリンシペ、サウジアラビア、セネガル、セルビア、セイシェル、シエラレオネ、シンガポール、スロバキア、スロベニア、ソロモン諸島、南アフリカ、サウスジョージアと南サンドイッチ諸島、韓国、スペイン、スリランカ、スリナム、スバールバルとヤンマイエン、スワジランド、スウェーデン、スイス、台湾、タジキスタン。タンザニア、タイ、トーゴ、トンガ、トリニダード・トバゴ、チュニジア、トルコ、トルクメニスタン、タークス・カイコス諸島、ツバル、ウガンダ、ウクライナ、アラブ首長国連邦、英国、米国、米国小離島、ウルグアイ、ウズベキスタン、バヌアツ、バチカン、ベネズエラ、ベトナム、西サハラ、ザンビア、ジンバブエ

近日中に発売予定の地域 中華人民共和国

ゲノムデータの成長

完成した時点で ヒトゲノムプロジェクト 2003年には、すべての人の遺伝子コードを説明できる単一のヒトゲノムが存在しないことがますます明らかになりました。これを受けて、政府がスポンサーとなって大規模な取り組みが行われるようになりました 数十万のゲノムをシークエンスする.の 1000ゲノムプロジェクト は、2008年から2015年まで行われた国際的な研究努力の優れた例で、世界中の26の集団から約2,500人の個体のシーケンスを可能にしました。これは、世界的な遺伝的変異に関する初の包括的でオープンアクセスなデータベースとなり、集団間のゲノムの違いが健康や病気の有病率の違いにどのように寄与しているかについての理解を深めています。また、ヨーロッパ以外の集団特異的コホートについても、以下のような大規模なシークエンシングが進行中である。 ゲノミクスと疫学を用いた人口構成(PAGE)。 アフリカにおけるヒトの遺伝と健康, ゲノムアグリゲーションデータベースであり ゲノムセンター プロジェクトに参加しています。

しかし、政府がスポンサーとなっているシークエンシング・イニシアチブの現行モデルでは、膨大な量の監視が必要とされている。このような取り組みでは、世界中から多様な参加者を募るために、遺伝学の専門家をコミュニティに直接埋め込む必要があります。さらに、これらの専門家は、参加することを選択した個人に対して重要な知見をどのように適切に伝えるかを決定する任務を負っている。全体的には、多くの参加者、特に歴史的にゲノム研究の参加者が少なかった参加者は、自分のデータを共有することに慎重であることが多いため、参加することは困難な場合が多い。

ネビュラ・ゲノミクスは、一般消費者向けのDNA検査会社として、これらの課題を克服し、ゲノミクスの多様性を高めるための取り組みをリードしています。を用いて、ゲノミクスの多様性を高めるための取り組みをリードしています。 起業効率に焦点を当てています。 プライバシ そして アフォーダビリティー そして、現在はグローバルにサービスを提供しており、ゲノムデータの成長と多様性に大きく貢献していきたいと考えています。

私たちはユーザーに力を与えるサービスを提供しています。お客様のゲノムデータへのフルアクセス、最新の科学的発見に基づく毎週のアップデート、高度な祖先分析、強力なゲノム探索ツールを提供します。記入例 コミュニティーへの参加ゲノミクスの進歩の恩恵を受けるために、自分自身や他の人たちを助けることになるでしょう。 

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