Nebula Libraryの変更点と新機能のイメージ

科学を誰もが利用しやすいものに

聞いてるよ!

ネビュラ・ゲノミクスは、人々が自分のゲノムを解き明かし、自分自身を知ることができるようにすることを目的としてスタートしました。そのためには、最先端の科学をできるだけ簡単に説明しなければなりません。多くの方から、結果についての質問や参考になるフィードバックをいただきました。私たちはそれに耳を傾け、心に留めています。今回のブログ記事では、皆様からのフィードバックをもとに最近行ったNebula Libraryの変更点をいくつかご紹介したいと思います。

よりシンプルな説明

研究と多遺伝子スコアの記述を簡略化し、明確にしました。まず、すべてのライブラリのエントリに新しいタイトルが追加され、研究で調査された形質をより明確に説明するようになりました。 (図1A).第二に、多遺伝子スコアとパーセンタイルの説明を改善しました。これで、パーセンタイルの高低が何を意味するのかを理解しやすくなりました。 (B) およびそれらが多遺伝子スコアとどのように関係しているか (C).3つ目は、勉強の説明をわかりやすくするために、辞書機能を作りました。下線を引いた用語の上にマウスを置くと、その用語の説明がポップアップで表示されます。 (D).

図 1.Nebula Libraryの変更点と新機能

ファシリテートディスカバリー

説明がより分かりやすくなったことに加えて、結果を調べるのに役立つ2つの新機能が追加されました。まず、特に興味深いと思った研究を"お気に入り研究タイトルの横にある星をクリックして、" (E).第二に、新しく追加された研究をより簡単に見つけることができるように、"新しい (F).

新しいレポートが間もなく登場

現在のレポートを改善する一方で、30倍速全ゲノムシークエンシングを購入したユーザー向けに、新たなレポートを展開する準備をしています。私たちは特に、新しい探索ツールに興奮しています。多くの方から、異なる遺伝子の検査、特定のバリアントの検索、ゲノムデータファイルの読み取りについてのご質問をいただきました。私たちは、ユーザーの関心が異なることを理解しており、すべての人に適合する単一のレポートは存在しません。私たちの新しいデータ探索ツールは、私たちのレポートをよりダイナミックなものにし、あなたのDNAに関するあらゆる疑問に対する答えを見つける力を与えてくれます。新製品の詳細については、製品ページをチェックしてください。 30倍速全ゲノムシークエンシングサービス!

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