一人から数百万人へ-人口ゲノミクスの時代

15年以上前には ヒトゲノムプロジェクト は、1TP2TP2TP30億以上の費用をかけて、ヒトゲノム1本を作成しました。それ以来、費用が指数関数的に減少したことで、研究者は何十万人もの人のゲノムをシーケンスすることが可能になりました。今日では、世界中の各国政府が大規模な集団ゲノミクスプロジェクトを開始し、医療の改善に役立つ可能性のある知見を得ようとしています。 

米国では、国立衛生研究所の みんなの研究プログラム は少なくとも100万人のアメリカ人のデータを収集して精密医学とゲノミクス研究のためのユニークなデータベースを構築しています。池の向こうでは 英国バイオバンク 50万人を募集し、カルテ、画像データ、遺伝学を組み合わせた重篤な疾患の研究を行った。

 
数十の 他例 フィンランドの フィンジェン研究ゲノムアジア100K コンソーシアム アジアの人々の精密医療に焦点を当てていることと ゲノミクスヘルスフューチャーズのミッション オーストラリアのゲノミクス研究への投資

期待を超える

これらの取り組みの価値は並外れていることが証明されています。英国バイオバンクを利用した研究者はすでに多くの成果を上げており、この資源を利用した科学論文の数は年々急速に増加しています(図1)。


図 1.2019年6月現在、英国バイオバンクのリソースを利用した年間の出版物数。

例えば、今年初め、英国バイオバンクのデータを用いた研究者たちは 健康的なライフスタイルと認知症リスクの低下との関連性が示された。 - 高齢化社会における認知症の増加に対処するために使用される可能性のある洞察。

世界中で行われている無数の集団ゲノミクスおよびシーケンシングプロジェクトの中で、英国のバイオバンクは氷山の一角に過ぎません。コストの低下と技術の向上により、ゲノミクス研究が推進され、病気の理解が深まり、予防が可能になってきています。

両方の世界で最高の

上記の内訳では、政府の取り組み、つまり、直接消費者に向けて遺伝子検査を行う企業のようなものだけを単純に考慮しています。 23andMe そして アンスレストリーディーエヌエー は既存の研究プロジェクトよりもはるかに大きなデータベースを持っています。そしてこの記事を書いている時点で、これらの数字は驚異的です - AncestryDNA クレーム は1,500万人以上の人にDNA検査を行い、23andMeは 引き合いに出す 1000万人以上のお客様

政府のプロジェクトには、複雑な管理運営、高額なプロセス、一般的な非効率など、大きな費用がかかります。消費者への直接遺伝学的検査は、急速に成長する遺伝情報のデータベースを可能にする遺伝学的検査技術への簡単で手頃なアクセスを提供することで、この多くを切り開いています。 

ネビュラ・ゲノミクスでは、政府が主催する集団ゲノム研究の利点と、一般消費者へのダイレクトな遺伝子検査の利点を組み合わせることを目指しています。他の多くのパーソナルゲノミクス企業とは対照的に、私たちはお客様のデータを収益化しようとはしていません。その代わりに、お客様のデータを収益化しようとはしません。 私たちは、プライバシーの保護に非常に焦点を当てています。 遺伝情報を利用し、研究者とデータをどのように共有するかをコントロールできるようにしています。多くの集団ゲノミクスプロジェクトと同様に、私たちは 次世代DNAシークエンス技術 これにスタートアップの効率性を組み合わせることで、信頼性の高い政府後援の非営利プロジェクトと、驚異的なペースで成長している商業的なゲノムデータベースの理想的なバランスを実現しています。これにスタートアップの効率性を組み合わせることで、信頼性の高い政府後援の非営利プロジェクトと、驚異的なペースで成長している商業的なゲノムデータベースの間で理想的なバランスをとることができます。

消費者第一、研究者第二

私たちの目標は、医学の進歩に役立つ研究者のためのリソースを作成することです。しかし、私たちにとっては、ユーザーの皆様にパーソナルゲノミクスの恩恵を受けていただくことがさらに重要です。ネビュラは、あなたのゲノムを理解するためのお手伝いをします。私たちは、ユーザーに最新の遺伝子検査技術へのアクセスを提供しています。 最先端の遺伝子発見 手頃な価格とプライバシーを確保しながらアップロードすることができます。 既存の23andMeまたはAncestryDNAファイル をご注文ください。 全ゲノム配列決定 と、自分の青写真の探索を開始します。 

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