Теперь доступно в 188 странах

Как ваш генетический код определяет вас?

Генетикам известно, что большинство различий между людьми связано с различиями в их последовательности ДНК, также известными как генетические варианты. Таким образом, за последние два десятилетия исследователи провели тысячи полногеномные исследования ассоциации (GWAS) для выявления генетических вариантов, связанных с различными сложными признаками. Хотя GWAS привели к инструментальным открытиям в области здоровья человека, они в основном ориентированы на людей европейского происхождения , и из-за этого многие открытия не принесли пользу другим группам населения по всему миру.

Многие из нас хотят лучше понять свое здоровье, узнать свое происхождение и принять участие в важных исследованиях, которые могут помочь другим. В Nebula Genomics мы считаем, что геномика является ключом к достижению этих целей. Чем разнообразнее наша база данных, тем лучше мы будем понимать, кто мы все. Имея это в виду, мы рады сообщить, что теперь мы предлагаем наши услуги по секвенированию полного генома в 188 странах. , включая большинство стран Европы и Азии, с целью сделать преимущества геномики доступными для большего числа людей и создания более разнообразных наборов геномных данных (рис. 1).

Сервис по секвенированию Nebula Genomics доступен в 188 странах.
Рисунок 1. Услуга секвенирования, предоставляемая Nebula Genomics, теперь доступна в 188 странах.
Регионы, в которых сейчас доступен наш сервис:

Афганистан, Албания, Алжир, Андорра, Ангола, Ангилья, Антигуа и Барбуда, Аргентина, Армения, Аруба, Австралия, Австрия, Азербайджан, Багамы, Бахрейн, Бангладеш, Барбадос, Беларусь, Бельгия, Белиз, Бенин, Бермудские острова, Бутан, Боливия, Босния и Герцеговина, Ботсвана, Бразилия, Британская территория в Индийском океане, Британские Виргинские острова, Бруней, Болгария, Буркина-Фасо, Бурунди, Камбоджа, Камерун, Канада, Кабо-Верде, Каймановы острова, Центральноафриканская Республика, Чад, Чили, Остров Рождества, Кокосовые острова Острова, Колумбия, Коморские острова, Острова Кука, Коста-Рика, Хорватия, Кюрасао, Кипр, Чешская Республика, Демократическая Республика Конго, Дания, Джибути, Доминика, Доминиканская Республика, Восточный Тимор, Эквадор, Египет, Сальвадор, Экваториальная Гвинея, Эритрея , Эстония, Эфиопия, Фолклендские острова, Фарерские острова, Фиджи, Финляндия, Франция, Французская Гвиана, Французская Полинезия, Габон, Гамбия, Грузия, Германия, Гана, Гибралтар, Греция, Гренада, Гваделупа, Гватемала, Гвинея, Гвинея-Бисау, Гайана , Гаити, Гондурас, Гонконг, Венгрия, Исландия, Индия, Индонезия, Ирак, Ирландия, Остров Мэн, Израиль, Италия, Кот-д’Ивуар, Ямайка, Япония, Иордания, Казахстан, Кения, Кирибати, Кувейт, Кыргызстан, Лаос, Латвия, Ливан, Лесото, Либерия, Лихтенштейн , Литва, Люксембург, Макао, Македония, Мадагаскар, Малави, Малайзия, Мальдивы, Мали, Мальта, Маршалловы острова, Мартиника, Мавритания, Маврикий, Мексика, Микронезия, Молдова, Монако, Монголия, Черногория, Монтсеррат, Марокко, Мозамбик, Намибия, Науру, Непал, Нидерланды, Новая Каледония, Новая Зеландия, Никарагуа, Нигер, Нигерия, Ниуэ, Остров Норфолк, Норвегия, Оман, Пакистан, Палау, Палестинская территория, Панама, Папуа-Новая Гвинея, Парагвай, Перу, Филиппины, Питкэрн, Польша, Португалия, Катар, Республика Конго, Реюньон, Румыния, Россия, Руанда, Сен-Бартелеми, остров Святой Елены, Сент-Китс и Невис, Сент-Люсия, Сен-Мартен, Сен-Пьер и Микелон, Сент-Винсент и Гренадины, Самоа, Сан-Марино, Сан-Томе и Принсипи, Саудовская Аравия, Сенегал, Сербия, Сейшельские острова s, Сьерра-Леоне, Сингапур, Словакия, Словения, Соломоновы острова, Южная Африка, Южная Георгия и Южные Сандвичевы острова, Южная Корея, Испания, Шри-Ланка, Суринам, Шпицберген и Ян-Майен, Свазиленд, Швеция, Швейцария, Тайвань, Таджикистан, Танзания, Таиланд, Того, Тонга, Тринидад и Тобаго, Тунис, Турция, Туркменистан, острова Теркс и Кайкос, Тувалу, Уганда, Украина, Объединенные Арабские Эмираты, Соединенное Королевство, Соединенные Штаты, Малые отдаленные острова США, Уругвай, Узбекистан, Вануату , Ватикан, Венесуэла, Вьетнам, Западная Сахара, Замбия, Зимбабве

Регионы, в которых мы скоро запустим: Китайская Народная Республика

Рост геномных данных

По завершении Проект генома человека в 2003 году становилось все более очевидным, что не существует единого человеческого генома, который мог бы объяснить генетический код каждого. Это привело к масштабным инициативам, спонсируемым государством, по последовательность сотен тысяч геномов . В Проект 1000 геномов является прекрасным примером международного исследования, которое проводилось с 2008 по 2015 год и позволило секвенировать около 2500 человек из 26 популяций по всему миру. Это стало первой всеобъемлющей базой данных с открытым доступом о глобальных генетических вариациях, которая улучшает наше понимание того, как геномные различия между популяциями влияют на различия в состоянии здоровья и распространенности болезней. Дополнительные крупномасштабные усилия по секвенированию неевропейских популяционных когорт продолжаются, в том числе Архитектура населения с использованием геномики и эпидемиологии (СТРАНИЦА), Наследственность и здоровье человека в Африке , База данных агрегирования генома , и Центры общей геномики болезней проекты.

Однако нынешняя модель инициатив по упорядочению, спонсируемых государством, требует огромного надзора. Эти инициативы требуют непосредственного включения экспертов по генетике в сообщества, чтобы можно было привлекать самых разных участников со всего мира. Более того, этим экспертам поручено определить, как надлежащим образом сообщать важные выводы лицам, которые решат участвовать. В целом участие может быть затруднено, потому что многие участники, особенно те, которые исторически были недостаточно представлены в геномных исследованиях, часто опасаются делиться своими данными.

Nebula Genomics, как компания, занимающаяся тестированием ДНК напрямую потребителям, имеет уникальные возможности для решения этих проблем и возглавить усилия по увеличению разнообразия в геномике. С эффективность стартапа , наше внимание на Конфиденциальность и доступность Теперь, когда наши услуги доступны во всем мире, мы стремимся внести значительный вклад в рост и разнообразие геномных данных.

Мы предоставляем услугу, которая расширяет возможности наших пользователей. Мы предлагаем полный доступ к вашим геномным данным, еженедельные обновления, основанные на последних научных открытиях, расширенный анализ происхождения и мощные инструменты исследования генома. По присоединяясь к нашему сообществу , вы будете помогать себе и другим учиться и извлекать выгоду из достижений в области геномики.