Платформа туманности в деталях

Для тех, кто интересуется более подробным и техническим описанием платформы Nebula, мы опубликовали его в рецензируемом журнале «Блокчейн в здравоохранении сегодня». Узнайте больше ниже.

Ускорение генерации геномных данных и облегчение доступа к геномным данным с помощью децентрализации, технологий сохранения конфиденциальности и справедливой компенсации

Авторы: Деннис Гришин, Камаль Оббад, Престон Эстеп, Кевин Куинн, Сара Уэйт Заранек, Александр Уэйт Заранек, Уорд Вандевеге, Том Клегг, Нико Сезар, Мирза Сифрик, Джордж Черч

За годы, прошедшие с момента секвенирования первого генома человека, стоимость которого превысила 3 миллиарда долларов, благодаря технологическим достижениям цена упала ниже 1000 долларов, что сделало индивидуальное секвенирование генома доступным для многих людей. Персональное секвенирование генома может обеспечить лучшую профилактику заболеваний, более точную диагностику и индивидуализированные методы лечения. Кроме того, обмен геномными данными с исследователями обещает выявить причины многих заболеваний и разработать новые методы лечения. Однако затраты на секвенирование, проблемы конфиденциальности данных, нормативные ограничения и технические проблемы препятствуют росту геномных данных и затрудняют обмен данными.

В этой статье мы предлагаем решить эти проблемы, объединив децентрализованный дизайн системы, технологии сохранения конфиденциальности и модель справедливой компенсации в платформе, которая передает контроль над данными отдельным владельцам; обеспечивает прозрачность и конфиденциальность; способствует соблюдению нормативных требований; минимизирует дорогостоящую передачу данных; и перекладывает затраты на секвенирование с потребителей, пациентов и биобанков на исследователей в промышленности и академических кругах. Мы проиллюстрируем это на примере реализации Nebula, распределенной платформы генерации, обмена и анализа геномных данных.

Прочтите всю статью ниже: