НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Полногеномное исследование ассоциации выявило, что KCNMA1 способствует ожирению у человека
РЕЗЮМЕ: Повышенный риск ожирения связан с генетическими вариантами генов KCNMA1 и BDNF.
ОПИСАНИЕ: Ожирение определяется как избыток жировых отложений и является шестым по значимости фактором риска всех болезней во всем мире. Чтобы лучше понять наследственный компонент этого признака, в этом исследовании было проведено полногеномное исследование. Изучив 4838 тучных и 5827 худощавых людей из Швеции, это исследование выявило два новых генетических варианта, связанных с повышенным риском ожирения. Наиболее значимый генетический вариант был расположен в гене KCNMA1, который участвует в сокращении гладких мышц и передаче сигналов нейронов. Исследование также подтвердило связь между ожирением и геном BDNF, который способствует выживанию, росту и дифференцировке нейронов.
ВЫ ЗНАЛИ? Предупредить ожирение можно на всех этапах жизни. Чем дольше младенцы находятся на грудном вскармливании, тем меньше вероятность того, что они наберут лишний вес по мере взросления. Для детей и взрослых способы предотвращения этого состояния довольно схожи: ешьте сбалансированную и здоровую пищу, регулярно занимайтесь спортом (не менее 30 минут для взрослых и час для детей большую часть дней в неделю) и не переедайте. [ИСТОЧНИК ]
ОБРАЗЕЦ РЕЗУЛЬТАТОВ: Узнать больше о Библиотека исследований туманности .
ВАРИАНТЫ, СВЯЗАННЫЕ С ОЖИРЕНИЕМ: rs988712, rs2116830
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ:
Нейрон
2-минутная неврология — Нейрон (Видео)
ЕЖЕНЕДЕЛЬНОЕ ОБНОВЛЕНИЕ: 23 июля 2019 г.,
