30х Секвенирование целых геномов - Геномика туманности

30х "Секвенирование генома" здесь!

Ты спрашивал. Мы слушали. Сегодня мы рады объявить о запуске нашей 30-кратной услуги по секвенированию целых геномов. Она доступна в 188 странах по непревзойденной цене 299 долларов.

Самый полный генетический тест

30-кратная последовательность геномов - золотой стандарт генетического тестирования. В то время как большинство других коммерчески доступных ДНК-тестов (например, 23andMe и AncestryDNA) считывает Вашу ДНК примерно в 600,000 позициях (~ 0.02%), последовательность полного генома считывает более 6,000,000 позиций в Вашем геноме (~ 100%). При 30-кратном охвате, последовательность полного генома также намного более точна, потому что каждая буква ДНК считывается в среднем 30 раз. Это позволяет получить в тысячу раз больше информации, которая также является более точной, что обеспечивает более полный отчет о признаках и происхождении. Однако до сих пор стоимость секвенирования всего генома делала его недоступным для большинства людей. Предлагая 30-кратное целое геномное секвенирование за $299, мы снизили цену более чем в два раза.

Самая передовая отчетность

Мы объединяем нашу 30-кратную полногеномную секвенировальную секвенировальную секвенировальную секвенировальную секвенировальную секвенировальную секвенировальную секвенировальную секвенировальную секвенировальную секвенировальную секвенировальную секвенировальную секвенировальную секвенировальную секвенировальную секвенировальную секвенировальную секвенировальную секвенировальную секвенировальную секвенировальную секвенировальную секвенировальную секвенировальную секвенировальную секвенировальную секвенировальную секвенировальную секвенировальную секвенировальную секвенировальную секцию с "Nebula Explore", нашим динамическим сервисом репортажей. Благодаря подписке на "Исследования туманностей" вы будете получать еженедельные обновления, основанные на последних научных открытиях, получите доступ к мощным инструментам исследования геномов и узнаете больше о своих предках, чем с помощью любого другого сервиса.

Еженедельные обновления отчетности

Научно-исследовательская библиотека по туманности представляет собой еженедельную обновленную коллекцию научных исследований, курируемых учеными в области геномики туманности. С помощью Научной библиотеки по туманности вы сможете быть в курсе последних исследований в области геномики человека и узнать, как это относится к вам. Во многих исследованиях, проводимых в Научной библиотеке по туманности, мы рассчитываем полигенные баллы на основе вашей генетической информации и помогаем вам интерпретировать ваши баллы, сравнивая их с баллами других пользователей "Туманности-Геномика". Подробнее об Исследовательской библиотеке по туманностям можно прочитать в этом посте блога, а также ознакомиться с текущим содержанием Исследовательской библиотеки по туманностям здесь.

Инструменты для исследования генома

Вы проверяете на ген MTHFR? Есть ли у меня вариант rs6152? Как открыть мой БАМ-файл? Многие из вас задавали нам подобные вопросы. Мы поняли, что наши пользователи интересуются разными вещами, и нет ни одного отчета, который подошел бы всем. Поэтому мы решили сделать наши отчёты высокодинамичными и дать возможность пользователям исследовать данные. С этой целью мы создали инструменты для исследования генома, которые позволят Вам ответить на любой вопрос, который может возникнуть у Вас о Вашей ДНК. Есть три основных инструмента. С нашим инструментом анализа гена, вы можете исследовать любой ген интереса и определить уместные генетические варианты и мутации. Наш инструмент поиска варианта позволяет вам искать в вашем геноме любой генетический вариант, который был сообщен в литературе. Наконец, вы можете воспользоваться нашим браузером геномов для прямого просмотра данных секвенирования. 

Глубокий анализ предков

30x Секвенирование генома целиком также позволяет получить более полную информацию о предках, чем генетические тесты, предлагаемые 23andMe и AncestryDNA. Это возможно потому, что мы упорядочиваем всю Y-хромосому (для мужчин) и митохондриальную ДНК (для мужчин и женщин) и обнаруживаем все генетические варианты, которые присутствуют. Это позволяет нам отслеживать отцовское и материнское происхождение с гораздо большей точностью. В сотрудничестве с FamilyTreeDNA мы предоставляем нашим пользователям доступ к крупнейшим в мире базам данных Y-хромосом и митохондриальной ДНК и позволяем им общаться с родственниками. Отчет о происхождении будет доступен во 2-м квартале 2020 года. Подробнее об этом можно прочитать на сайте FamilyTreeDNA здесь и здесь

Полный доступ к данным

Мы предоставляем вам полный доступ к вашим геномным данным, включая FASTQ, BAM и VCF файлы. Вы всегда сможете загрузить ваши геномные данные, даже если вы решите отменить подписку на "Nebula Explore".

Конфиденциальность Первая геномика

В дополнение к предложению наиболее доступного секвенирования целого генома, мы стремимся решить растущую озабоченность по поводу конфиденциальности генетических данных, которая замедлила рост рынка генетического тестирования непосредственно в потребительском секторе. С этой целью мы создаем безопасную платформу управления данными, которая сочетает в себе прозрачность с использованием блочных цепочек и конфиденциальность вычислений. Эта технология позволяет нашим пользователям пользоваться доступными по цене персональными секвенциями геномов без риска для их конфиденциальности. Подробнее о нашей технологии можно прочитать здесь

Разместить ссылку на эту должность
Поделиться на facebook
Поделиться в Google
Поделиться в твиттере
Поделиться информацией о линклинге
Поделиться информацией о печати
Отправить по электронной почте