НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: Генетическая архитектура мембранозной нефропатии и ее потенциал для улучшения неинвазивной диагностики
РЕЗЮМЕ: Идентификация 4 участков генома, связанных с мембранозной нефропатией, аутоиммунный заболевание почек.
ОБЗОР: Почки — это органы, которые удаляют отходы и лишнюю воду из крови, которая в конечном итоге превращается в мочу. Мембранозная нефропатия (МН) — это аутоиммунный заболевание, приводящее к почечной недостаточности. Это общегеномное ассоциативное исследование предприняло попытку идентифицировать генетические варианты, связанные с повышенным риском мембранозной нефропатии. Изучив генетические данные более 12000 человек восточноазиатского и европейского происхождения, 4 области генома коррелировали с повышенным риском ЗНО. Все идентифицированные варианты близки к генам, связанным с функцией иммунной системы, что подчеркивает, что мембранозная нефропатия — это аутоиммунный болезнь. Кроме того, варианты ранее были связаны с воспалительным заболеванием кишечника, другим аутоиммунный состояние.
ВЫ ЗНАЛИ? Лечение перепончатой нефропатии включает лекарства, которые заставляют пациентов больше мочиться, и диету с низким содержанием соли. Также используются лекарства, которые помогают контролировать иммунную систему. [SOURCE]
ОБРАЗЕЦ РЕЗУЛЬТАТОВ: Узнать больше о Библиотека исследований туманности .
ВАРИАНТЫ, СВЯЗАННЫЕ С MN: RS9271573, RS17831251, RS9405192, RS230540
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ:
Ваши почки и как они работают
Мембранозная невропатия (Видео)
ЕЖЕНЕДЕЛЬНОЕ ОБНОВЛЕНИЕ: 21 апреля 2020 г.
