От одного до миллионов - возраст геномики популяции

Более 15 лет назад Проект "Геном человека произвел один геном человека стоимостью более 1ТП2Т3 миллиардов. С тех пор экспоненциально снижающиеся затраты позволили исследователям секвенировать геномы сотен тысяч людей. Сегодня национальные правительства по всему миру инициируют крупномасштабные проекты по популяционной геномике, чтобы получить представление о том, что может помочь улучшить здравоохранение. 

В Соединенных Штатах Национальный институт здравоохранения Исследовательская программа "Все мы собирает данные, по крайней мере, об одном миллионе американцев для создания уникальной базы данных для исследований в области точной медицины и геномики. За прудом UK BioBank нанял 500 000 человек для изучения серьезных заболеваний, сочетающих в себе медицинскую карту, данные визуализации и генетику.

 
Десятки другие примеры существуют в различных масштабах, включая финский исследование ФиннГенаGenomeAsia 100K консорциум которая фокусируется на точной медицине среди азиатского населения, и на Миссия "Будущее здоровья в области геномики инвестиции в исследования австралийской геномики.

Превышение ожиданий

Ценность этих инициатив оказывается чрезвычайной. Ученые уже многого добились, используя британский Биобанк - число научных публикаций, использующих этот ресурс, с каждым годом стремительно растет (рис. 1).


Рисунок 1. Количество публикаций в год, использовавших ресурс Биобанка Великобритании, по состоянию на июнь 2019 года.

Например, в начале этого года исследователи, использующие данные британского Биобанка продемонстрировал связь между здоровым образом жизни и меньшим риском слабоумия - понимание, которое может быть использовано для борьбы с растущей распространенностью деменции в нашем стареющем обществе.

С бесчисленными проектами геномики популяции и секвенирования, осуществляемыми по всему миру, британский Биобанк является только вершиной айсберга. Снижение затрат и усовершенствованные технологии стимулируют исследования в области геномики, позволяя лучше понять болезни и все больше возможностей для их профилактики.

Лучшее из обоих миров

Приведенная выше разбивка наивно учитывает только правительственные инициативы - компании, занимающиеся генетическим тестированием непосредственно на потребителя, такие как 23andMe и AncestryDNA имеют гораздо большие базы данных, чем любой существующий исследовательский проект. И на момент написания статьи эти цифры ошеломляют - AncestryDNA претензии что ДНК-тестировали более 15 миллионов человек, в то время как 23andMe ссылки на более 10 миллионов клиентов.

Государственные проекты сопряжены с большими затратами - сложными административными операциями, дорогостоящими процессами и общей неэффективностью. Прямое обращение к потребительскому генетическому тестированию позволяет сократить большую часть этих расходов за счет обеспечения легкого и недорогостоящего доступа к технологиям генетического тестирования, позволяющим быстро наращивать базы данных генетической информации. 

В компании "Nebula Genomics" мы стремимся объединить лучшие аспекты спонсируемых правительством инициатив в области геномной диагностики популяций с преимуществами генетического тестирования непосредственно у потребителя. В отличие от большинства компаний, занимающихся персональной геноматикой, мы не стремимся к монетизации данных наших клиентов. Вместо этого, мы гипер-ориентированы на защиту частной жизни. их генетической информации и дать им возможность контролировать, как их данные передаются исследователям. Как и большинство проектов по популяционной геномике, мы используем технология секвенирования ДНК нового поколения который генерирует на порядки больше данных, чем технологии, используемые большинством компаний, занимающихся генетическим тестированием непосредственно на потребителя. Сочетание этого с эффективностью стартапа, и в результате получается база данных геномов, которая идеально балансирует между надежными государственными некоммерческими проектами и коммерческой базой данных геномов, которая растет небывалыми темпами.

Потребители, во-первых, Исследователи, во-вторых.

Нашей целью является создание ресурса для исследователей, который может помочь развитию медицины. Однако для нас еще более важно дать возможность нашим пользователям пользоваться преимуществами персональной геномики. Туманность здесь, чтобы помочь вам понять ваш геном. Мы предоставляем нашим пользователям доступ к новейшим технологиям генетического тестирования и новейшие генетические открытия обеспечивая при этом доступность и конфиденциальность. Вы можете загрузить ваш существующие файлы 23andMe или AncestryDNA сегодня, или заказать наш секвенирование целого генома и начните изучать свои собственные чертежи. 

Разместить ссылку на эту должность
Поделиться 1ТП1Ц
Поделиться 1ТП1Ц
Поделиться 1ТП1Ц
Поделиться 1ТП1Ц
Поделиться 1ТП1Ц
Поделиться 1ТП1Ц
ru_RURussian
en_USEnglish fr_FRFrench es_ESSpanish jaJapanese zh_CNChinese ru_RURussian