小手指

唇裂(云,2019

研究标题: lncRNA RP11-462G12.2中的Rs2262251与非综合症唇裂伴/不伴腭裂有关。

摘要: 非综合征性唇裂伴/不伴腭裂与基因组中一个长的非编码区的遗传变异有关。

说明:  非综合症性唇裂有/无腭裂(NSCL/P)是最常见的人类出生缺陷之一。术语非综合症表明,这些缺陷除了直接由条件引起的外,不伴有任何其他异常或症状。当形成嘴唇的组织没有完全连接时,就会出现这种情况,而腭部是指形成口顶的组织没有连接在一起。这项研究检查了来自中国人口的2573人,以确定与NSCL/P相关的基因变异。研究发现,在基因组的一个长非编码区有一个重要变异。

你知道吗? 如果在出生后一年内进行手术,通常可以成功治疗这种NSCL/P。通过服用叶酸和在怀孕期间不饮酒或吸烟,可以降低这种出生缺陷的风险。[资料来源]

样品结果: 了解更多关于 星云研究图书馆.

唇裂样本结果。

左唇相关变异: rs2262251

补充资源:
唇裂的事实和 腭部

每周更新。 2019年7月23日



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